在儿科初级Sjögren综合征中增加IL-8和异常淋巴细胞:单中心研究

科学领域:

• 儿科风湿病学 儿科风湿病学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 细胞因子和淋巴细胞简介在成人自身免疫性疾病中至关重要,但在儿科Sjögren综合征 (pSS) 中不太了解.
• 早期诊断和理解儿科Sjögren综合征的发病因子对于有效的管理至关重要.
• 研究免疫系统组件作为儿科Sjögren综合征的潜在生物标志物是有必要的.

研究的目的:

• 评估细胞因子和淋巴细胞子集作为儿科Sjögren综合征 (pSS) 的潜在诊断生物标志物.
• 探索免疫细胞异常在儿科Sjögren综合征的发病过程中的作用.

主要方法:

• 对14名被诊断患有Sjögren综合征的儿科患者进行了回顾性分析.
• 血中细胞因子水平的测量 (IL-4,IL-5,TNF-α,IFN-γ,TNF-β,IL-6,IL-1β,IL-2,IL-10,IL-8,IL-22,IL-12p70,IL-17F,IL-17A). 血中细胞因子水平的测量. 血中细胞因子水平的测量.
• 在pSS患者和健康对照中量化淋巴细胞子集 (CD3+,CD19+,CD3-CD16+/CD56+,CD3+CD4+,CD3+CD8+).

主要成果:

• 与对照组相比,在儿科斯约格伦综合征患者中观察到升高的互乐素-8 (IL-8) 血水平.
• 在pSS患者中发现CD3+CD8+细胞毒性T淋巴细胞的增加.
• 在pSS患者中观察到CD3+总T淋巴细胞,CD3+CD4+辅助T淋巴细胞,CD19+B淋巴细胞和CD3-CD16+/CD56+自然杀手 (NK) 细胞的水平降低.

结论:

• 介质素-8 (IL-8) 可能作为儿童Sjögren综合征的潜在早期诊断指标.
• T细胞,B细胞和NK细胞的异常与儿科Sjögren综合征有关,可能有助于其发病.
• 需要进一步进行更大规模的研究来验证这些发现,并确认这些免疫标记物的诊断和病原遗传作用.