启用白细胞在高通量微生理系统 (MPS) 中的再循环,以研究免疫细胞与血管组织相互作用
Tyler Gerhardson1, Nerses J Haroutunian1, Ryan Dubay1
1Draper, Cambridge, MA, USA. cwilliams@draper.com.
Lab on a chip
|January 6, 2026
概括
研究人员通过使中性粒细胞持续循环,改善了药物开发的微生理系统 (MPS). 这一进步可以更好地建模炎症反应,并确定医疗对策.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 微生理系统 (MPS) 对于药物开发和确定医疗对策至关重要.
- 将免疫细胞整合到MPS中对于模拟疾病,损伤和感染中的炎症至关重要.
- 白细胞向血管内皮的招募是关键的炎症步骤,但由于免疫细胞脆弱性和压力而具有挑战性.
研究的目的:
- 增强PREDICT96微生理系统 (MPS) 平台,用于循环中性粒细胞丰富的流量.
- 克服工程和生物挑战,保持免疫细胞活力和MPS内的功能.
- 为了实现免疫细胞-组织相互作用的高通量建模,以改善药物开发.
主要方法:
- 修改培养介质密度,使免疫细胞在循环过程中保持悬浮.
- 集成的硬件和软件控制,用于一种新的抽策略,减少对细胞的物理压力.
- 开发了一个分析模型,以将配置与流量特征相关联.
主要成果:
- 在24小时的连续循环中实现了高中性粒细胞活力 (90%) 和最小的激活.
- 成功实施了动策略,最大限度地降低了峰值速度和加速.
- 建立了一个高通量MPS平台,能够对生理上相关的免疫细胞循环产生影响.
结论:
- 先进的MPS技术使微流体血管模型中持续,可行的中性粒细胞循环恢复成为可能.
- 这种改进的平台有助于更准确地建模免疫细胞的动态,以应对各种刺激.
- 增强的MPS能力将加速医学对策的发现,并提高对炎症疾病的理解.
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