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Updated: Jan 13, 2026

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Predictive Immune Modeling of Solid Tumors
Published on: February 25, 2020
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在接受免疫检查点抑制剂的第四阶段黑色素瘤患者中修改格拉斯哥预后得分的预后意义:单中心回顾性研究
Ken Horisaki1,2, Shusuke Yoshikawa1, Wataru Omata1
1Department of Dermatology, Shizuoka Cancer Center, Shizuoka, Japan.
The Journal of dermatology
|January 7, 2026
概括
修改后的格拉斯哥预测分数 (mGPS) 能够有效预测接受免疫检查点抑制剂 (ICI) 的晚期恶性黑色素瘤患者的结果. 较高的mGPS得分与较差的治疗疗效和存活率相关,但毒性并没有增加.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 免疫检查点抑制剂 (ICI) 已经彻底改变了恶性黑色素瘤 (MM) 治疗.
- 由于可变的ICI反应率和毒性,需要预测性生物标志物.
研究的目的:
- 评估修改后的格拉斯哥预后得分 (mGPS) 作为治疗疗效和毒性的预测指标,用于接受一线ICI的亚洲MM患者.
主要方法:
- 对132名IV期MM患者的回顾性分析,这些患者接受了第一线ICI治疗.
- 基于mGPS的分层,整合C反应蛋白和白蛋白水平.
- 对客观反应率 (ORR),无进展生存率 (PFS),总生存率 (OS) 和严重不良事件的评估.
主要成果:
- 随着mGPS得分 (mGPS0,mGPS1,mGPS2) 的增加,治疗疗效和生存率下降.
- ORR:28.0% (mGPS0),23.5% (mGPS1),4.5% (mGPS2). 这是一个很大的问题.
- 平均生存期:23.5个月 (mGPS0),14.6个月 (mGPS1) 和1.9个月 (mGPS2).
- 在mGPS组之间,严重不良事件没有显著差异.
结论:
- mGPS是一种简单的系统性炎症和营养状况的生物标志物.
- mGPS有效地预测了高级MM的ICI治疗结果.
- 患有mGPS2的患者在一线ICI时的预后明显较差.
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