Pglyrp1-Cre标志着在粘膜部位的明显的上皮和免疫血统
Samuel Alvarez-Arguedas1, Michael U Shiloh1,2
1Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390, USA.
研究人员开发了一只Pglyrp1-Cre小鼠来研究粘膜相关淋巴组织 (MALT) 微 (M) 细胞. 该工具在肠道上皮细胞中显示了Pglyrp1促进体活性,但在免疫研究中实现M细胞特异向方面面临挑战.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 胃肠病学 胃肠病学
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 粘膜相关淋巴组织 (MALT) 对于在粘膜表面启动免疫反应至关重要.
- 在MALT样本抗原内的微 (M) 细胞,并将它们呈现给免疫细胞.
- 对M细胞的选择性*in vivo*操纵工具是有限的.
研究的目的:
- 为了生成和描述一个Pglyrp1-Cre敲入小鼠模型,以获得M细胞的条件遗传访问.
- 为了研究Pglyrp1在不同粘膜组织中的促进剂活性.
- 评估针对Pglyrp1-表达细胞进行功能研究的可行性.
主要方法:
- 一个Pglyrp1-Cre敲入鼠标的生成.
- 使用Rosa26-tdTomato记者小鼠来评估促销者活动.
- 使用基于DTA的模型 (Rosa26GFP-DTA,Rosa26DTA,Rosa26iDTR) 进行了Cre介导的切除.
主要成果:
- 在肠道上皮细胞中观察到强烈的Pglyrp1促进体活性,包括杯状细胞和M细胞.
- 鼻相关淋巴组织 (NALT) 显示异质活性,倾向于像中性粒细胞这样的免疫细胞.
- 使用Rosa26GFP-DTA的Cre-mediated切除导致围产期死亡,这表明Pglyrp1+细胞在生命早期的作用.
- 罗莎26DTA和罗莎26iDTR模型显示粘膜群,包括M细胞的最小耗尽.
结论:
- Pglyrp1-Cre小鼠表现出组织特异性促进体活性,显示出研究表达Pglyrp1-表达系的潜力.
- 实现M细胞特异性向仍然是当前废弃模型的挑战.
- Pglyrp1-Cre小鼠是探索粘膜免疫和平衡中的Pglyrp1-表达细胞功能的宝贵工具,尽管它不受M细胞限制.
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