抗精神病药物治疗后临床精神病高风险人群中细胞因子变化
YanYan Wei1, LiHua Xu1, Dan Zhang1
1Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Neuromodulation Center, Shanghai Engineering Research Center of Intelligent Psychological Evaluation and Intervention, Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai, 200030, PR China.
在患有精神病临床高风险 (CHR) 个体中使用抗精神病药物 (AP) 会改变炎症和神经变因子轨迹. 这些变化表明,APs会影响与精神病发展相关的生物学途径.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 精神病学是一个精神病学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 血清细胞因子的改变与抗精神病药物 (AP) 使用有关.
- 在临床上高危 (CHR) 精神病的个体中,在AP暴露期间跟踪细胞因子变化的长度研究是有限的.
- 了解这些变化对于管理精神病前兆至关重要.
研究的目的:
- 在精神病的前期阶段启动AP后,评估血清细胞因子水平的纵向变化.
- 为了比较用AP (AP+组) 治疗的CHR个体与未接受治疗的个体 (AP-组) 之间的细胞因子轨迹.
主要方法:
- 一项对88名CHR个体的纵向研究进行了长达1年的跟踪.
- 在基线和1年随访期间测量了VEGF,GM-CSF,TNF-α,IL-1β,IL-2,IL-6,IL-8和IL-10的血清水平.
- 统计分析包括自我控制的比较和反复测量ANOVA以确定每次访问的群体效应.
主要成果:
- 在AP-组的IL-6基线水平高于AP+组.
- 在AP-组中,VEGF,TNF-α,IL-8和GM-CSF水平在1年内显著增加.
- 在AP+组中,IL-6显著增加,而IL-1β和GM-CSF显著减少.
- 对于VEGF,GM-CSF和IL-1β,观察到显著的组 × 访问相互作用,表明组之间的轨迹不同.
结论:
- 在AP治疗和不治疗的CHR患者之间,炎症和神经变因子的纵向轨迹存在显著差异.
- 在CHR个体中使用AP与这些因素轨迹的明显变化有关.
- 这些发现突显了AP对与精神病发展相关的生物学途径的影响.
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