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Updated: Jan 13, 2026

Live Imaging and Quantification of Viral Infection in K18 hACE2 Transgenic Mice Using Reporter-Expressing Recombinant SARS-CoV-2

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Published on: November 5, 2021

在一个持续的SARS-CoV-2感染的仓鼠模型中,病理学和病毒进化动态

Wanting Wei¹, Makoto Kuroda¹, Yanan Liu²

¹Department of Pathobiological Sciences, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.

Communications biology

|January 7, 2026

概括

这项研究引入了SARS-CoV-2持久性的一个新的仓鼠模型,显示了长期的病毒复制和免疫受损宿主中的进化. 这种模型有助于研究持久性感染和新病毒变异的出现.

科学领域:

病毒学病毒学
免疫学免疫学免疫学
遗传学是一个遗传学.

背景情况:

SARS-CoV-2 感染通常很快消失,但长期复制很少发生,特别是在免疫力低下的人群中.
持续的SARS-CoV-2感染带来健康风险,并可能导致各种病毒变体的发展.
驱动SARS-CoV-2持久性和宿主内进化的生物机制尚不清楚.

研究的目的:

建立和描述一种用于研究SARS-CoV-2持久性的新动物模型.
研究长期感染期间病毒复制和进化的动态.
探索组织储存库中病毒多样化的潜力.

主要方法:

作为SARS-CoV-2持久性的模型,利用了缺乏互乐金-2受体玛子单元 (IL2rg) 的转基因叙利亚仓鼠.
感染了SARS-CoV-2 XBB.1.16变种的仓鼠,并在各种组织中监测病毒复制.
进行了纵向口腔拭子测序,以追踪肠内单核酸变异 (iSNV) 频率和突变的积累.

主要成果:

在感染后两周,在呼吸道组织中观察到有效的病毒复制,并扩散到肠道等其他部位.
高病毒标位在多种组织中持续持续到感染后的100天.
纵向测序揭示了动态的iSNV转移,遗传联系和同名和非同名突变积累的相似速率,表明遗传漂移是主要的进化驱动因素.

结论:

缺乏IL2rg的仓鼠模型有效地回顾了SARS-CoV-2的持久性和宿主内部的进化.
该模型为研究SARS-CoV-2感染和病毒多样化的长期后果提供了一个有价值的平台.
了解组织储库中的长期复制对于理解病毒演变和潜在的公共卫生威胁至关重要.

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