在专家共识调查中多机构修改的Delphi用于基因组学,对前头骨底部恶性瘤的基因组测试进行了调查
Anirudh Saraswathula1, Shreya Sriram1, Corinna Levine2
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, United States.
Journal of neurological surgery. Part B, Skull base
|January 8, 2026
概括
对前头骨底部恶性瘤的基因组测试越来越多地在没有明确的指导方针的情况下使用. 专家的共识现在建议其用于复发性,转移性或不可切除的罕见瘤.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 手术病理学手术病理学
背景情况:
- 基因组测试越来越多地用于前额头底恶性瘤.
- 目前的文献有限,需要专家就测试指示达成共识.
- 在这项研究中,参与了大量的北美基外科手术项目.
研究的目的:
- 为了建立专家的共识,在前额头底恶性瘤的基因组测试的指示.
- 解决这个不断变化的领域缺乏明确指导方针的问题.
主要方法:
- 使用了经过修改的Delphi专家共识流程.
- 13个北美大基手术中心的13个大批量手术中心参与了.
- 机构代表 (耳鼻喉科医生) 回应了德尔菲调查,以确定共识.
主要成果:
- 基因组测试可在大多数参与机构提供.
- 在38个陈述中的22个达成共识.
- 协议的关键领域包括检测复发的罕见瘤,远程转移或不可切除的状态,以及具有家族病史的罕见瘤.
结论:
- 专家的共识支持基因组测序用于前头骨底部恶性瘤的特定情景,包括复发,转移和不可切除的瘤.
- 需要进一步的研究,以充分定义基因组测序在管理这些罕见疾病中的作用.
