双AF通过反应性氧物种介导的Beclin-1裂变诱导小鼠精子灭
Hyo Jin Gu1, Gil Un Han1, Seul Gi Kim1
1Department of Animal Science and Technology, Chung-Ang University, Anseong-si, Gyeonggi-do 17546 Republic of Korea.
Toxicological research
|January 8, 2026
概括
双AF (BPAF) 通过诱导精子的氧化应激和细胞死亡引起男性生殖毒性. 这一过程涉及活性氧物种 (ROS) 和Beclin-1裂变,突出了男性生育能力的潜在风险.
科学领域:
- 生殖毒理学 生殖毒理学
- 细胞死亡机制 细胞死亡机制
- 氧化压力生物学 氧化压力生物学
背景情况:
- 氧化应激对细胞功能至关重要,但在过度水平上是有害的,导致DNA损伤和细胞死亡.
- 氧化细胞是细胞死亡途径,涉及亡和自,由过度反应性氧物种 (ROS) 触发.
研究的目的:
- 为了研究双AF (BPAF) 诱导的细胞死亡的机制,在老鼠GC-1精子.
- 为了比较BPAF的效果与7-基托胆固醇 (7KC),一个已知的氧化食诱导剂.
主要方法:
- 通过BPAF和7KC使用IC50值评估GC-1精子的增殖抑制.
- 测量了由BPAF和7KC诱导的ROS水平.
- 分析了亡和自的标记物,包括切割的Beclin-1.
- 利用N-乙半氨酸 (NAC) 作为ROS清除剂来评估其保护作用.
主要成果:
- BPAF和7KC表现出可比的IC50值来抑制精子的扩散.
- BPAF诱导的ROS水平明显高于7KC.
- BPAF主要触发了亡,而7KC则诱导了自.
- BPAF增加了Beclin-1的分裂,表明从自转向了亡.
- NAC减轻了BPAF诱导的ROS,减少了Beclin-1裂变,并部分恢复了扩散.
结论:
- 由BPAF诱导的精子毒性是由ROS介导的,并通过Beclin-1裂变来调节.
- BPAF对男性生殖健康构成风险,需要进一步调查和保护策略.
