在全身麻醉下进行非侵入性心脏指数估计:VenArt®装置与胸前心脏回声仪之间的比较
Catherine Paschoud1,2, Nicolas Silvestrini1, John Daniels1
1Division of Anaesthesiology, Department of Acute Care Medicine, Geneva University Hospitals, Geneva, Switzerland.
BJA open
|January 8, 2026
概括
维纳特设备准确地测量心脏输出非侵入性,显示最小的偏差和良好的趋势能力相比,心声回声在接受妇科手术的妇女.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 医疗器械 医疗器械
- 麻醉学 麻醉学
背景情况:
- VenArt®是一款用于节拍心脏输出 (CO) 监测的新型非侵入性设备.
- 它使用Fick原理进行冲量和CO测量.
- 对胸前心电回声学 (TTE) 的准确性评估对于其临床应用至关重要.
研究的目的:
- 为了评估VenArt® CO监测设备的准确性.
- 为了将VenArt® CO测量与麻醉患者的TTE进行比较.
- 评估VenArt®在追踪血液动力学变化的趋势能力.
主要方法:
- 一项前性观察性研究,涉及55名接受腹腔镜妇科手术的妇女 (ASA I-III).
- 在五个时间点使用VenArt®和TTE评估CO.
- 布兰德-阿尔特曼分析偏差,精度,平均百分比误差和协议极限;四象限和极地图用于趋势能力.
主要成果:
- 分析了273个配对的心脏指数 (CI) 值.
- 布兰德-阿尔特曼:偏差为0.02 L min-1 m-2,精度为0.20,平均百分比误差为14.7%.
- 趋势:95.88%的一致性 (四象限图),平均极角为0.75° (极地图).
结论:
- 在CI测量中,VenArt®显示了可忽略的偏差和可接受的与TTE的一致性.
- 该设备表现出有利的趋势能力,在跟踪血液动力学变化方面具有临床可接受的协议.
- 在这种患者群体中,VenArt®显示出作为可靠的非侵入性CO监测工具的潜力.
