确定肠道微生物群代谢物作为小鼠代谢中的基质的协议
Han Fang1, Dana Kukje Zada1, Nicole G Barra1
1Department of Biochemistry and Biomedical Sciences, Farncombe Family Digestive Health Research Institute, and Centre for Metabolism, Obesity and Diabetes Research, McMaster University, Hamilton, ON L8N 3Z5, Canada.
STAR protocols
|January 8, 2026
概括
这项研究引入了一项协议,用于跟踪肠道细菌如何利用稳定同位素追踪来推动小鼠的新陈代谢. 它揭示了宿主内的微生物基质的代谢命运,增强了对宿主-微生物相互作用的理解.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 代谢工程是代谢工程.
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 肠道微生物群显著影响宿主新陈代谢.
- 了解肠道微生物的精确代谢贡献至关重要.
- 现有的方法缺乏全面的方法来追踪微生物基质的 in vivo 用途.
研究的目的:
- 提出研究微生物群衍生基质的详细方案,以促进宿主新陈代谢.
- 为了能够对从肠道微生物到宿主的代谢流和基质命运进行定量分析.
- 为研究宿主-微生物群代谢交叉的研究提供一个框架.
主要方法:
- 在细菌培养中集成13C稳定同位素追踪.
- 在自由移动的小鼠中应用C标记的CO2追踪.
- 使用无细菌,单殖和无特定病原体的小鼠模型进行比较分析.
主要成果:
- 该协议成功地追踪了宿主内的微生物基质的代谢命运.
- 从肠道微生物群到宿主组织的代谢流量得到量化.
- 在各种微生物殖民状态中观察到不同的代谢贡献.
结论:
- 该协议为剖析宿主-微生物群代谢相互作用提供了一个强大的框架.
- 它有助于研究特定微生物代谢物如何影响宿主生理.
- 该方法对于推进肠道微生物组和宿主新陈代谢研究至关重要.
