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Updated: May 13, 2026

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Published on: May 16, 2012
在加拿大和美国的不同人群的癌症导航中未满足的支持需求
Shanada Monestime1, Odinaka Oranekwu2, Sydney Lampkin3
1Research, GO2 for Lung Cancer, Washington, DC.
癌症导航研究往往忽视了高风险,服务不足的人群. 研究需要更好的人口统计报告和以患者为中心的设计,以解决癌症护理不平等问题.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
- 健康 公平 卫生 公平
背景情况:
- 患者导航计划对于改善癌症护理的提供至关重要,特别是对于服务不足的群体.
- 在了解报告的患者支持需求和导航研究中高风险人群的代表性方面存在差距.
研究的目的:
- 进行范围审查,检查癌症导航研究中如何记录患者支持需求.
- 为了确定在癌症导航研究中评估哪些种群.
主要方法:
- 根据PRISMA-ScR指导方针对2014年1月至2024年12月发表的研究进行系统审查.
- 在PubMed,Web of Science和CINAHL Ultimate搜索了有关乳腺,结肠直肠,前列腺,肺或一般癌症的美国/加拿大研究.
- 包括报告关于患者/提供者对支持需求的观点的经验数据的研究,提取人口,地理,癌症类型和未满足需求数据.
主要成果:
- 25项研究符合标准;肺癌 (60%) 是研究最多的,主要是在美国西海岸.
- 非洲裔美国人 (20%) 和美国印第安人/阿拉斯加本土人 (12%) 的人口代表性不足.
- 共同需求:沟通 (72%),情感支持 (64%),获得护理 (60%),教育 (60%);文化能力/信任被低估 (24%).
结论:
- 在受癌症差异影响最严重的人群和在导航研究中代表的人群之间存在显著的不匹配.
- 未来的研究必须优先考虑包容性数据收集和人口统计报告.
- 以患者为中心的支持服务设计对于解决持续存在的癌症护理不平等至关重要.
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