[通过人类肠道菌群中的碳水化合物活性酶从传统中医药中利用多糖的研究进展]
Long-Ming Guo1, Guang-Jian Bai1, Xin Tian2
1Key Laboratory of Modern Preparation of Traditional Chinese Medicine, Ministry of Education, Jiangxi University of Chinese Medicine Nanchang 330004, China National Health Commission Science and Technology Innovation Platform for Nutrition and Safety of Microbial Food, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Safety and Health, State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences Guangzhou 510070, China.
传统中医药 (TCM) 的多糖被肠道碳水化合物活性酶 (CAZymes) 代谢. 这些酶将复杂的多糖分解为有益的代谢物,影响宿主健康,为TCM药物开发提供了洞察力.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 生物化学 生化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 多糖是中国传统医学 (TCM) 中的主要生物活性化合物.
- 它们的生物可用性和健康益处与肠道碳水化合物活性酶 (CAZymes) 的新陈代谢有关.
研究的目的:
- 审查肠道微生物组中CAZymes的分类,功能和调控机制.
- 阐明CAZymes如何降解TCM多糖并影响宿主健康.
主要方法:
- 对CAZyme分类和肠道菌群中的功能进行系统审查.
- 对多糖利用位点 (PUL) 的分析及其与CAZymes的相互作用.
- 检查涉及基质结合模块 (CBM) 和催化域的CAZyme机制.
主要成果:
- CAZymes精确地识别和降解TCM多糖化合物,使其变成较小的代谢物,如寡糖和短链脂肪酸 (SCFA).
- 这些代谢物通过免疫调节,代谢平衡和肠道屏障修复来调节宿主健康.
- 在多糖分解过程中,CBM和催化域之间的协同相互作用至关重要.
结论:
- 肠道CAZyme介导的新陈代谢是TCM多糖有效性的核心.
- 未来的研究应该集中在CAZyme结构,跨系相互作用和TCM多糖的有针对性的输送系统上.
- 这项工作为了解TCM的药学动力学基础和开发新的TCM多糖药物提供了基础.
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