[西安利安药片通过基因组脱甲基化改善了小鼠的性结肠炎与抑郁症相结合]
Min Zhao1, Dong-Yang Xiang2, Jia-Wei Wang2
1Nanjing Hospital of Chinese Medicine Affiliated to Nanjing University of Chinese Medicine Nanjing 210022,China School of Integrative Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine Nanjing 210023,China.
概括
林药片 (XLP) 通过减少炎症来缓解性结肠炎 (UC) 和抑郁症. 治疗XLP调节KDM5B和H3K4me3水平,降低大脑和结肠中的炎症因素.
科学领域:
- 药理学和胃肠病学 药理学和胃肠病学
- 神经科学和免疫学 神经科学和免疫学
背景情况:
- 性结肠炎 (UC) 和抑郁症往往同时发生,带来复杂的治疗挑战.
- 了解关联肠道炎症和情绪障碍的潜在机制对于有效的治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 在性结肠炎与抑郁症相结合的小鼠模型中研究xianglian药片 (xlp) 的治疗机制.
- 阐明微质激活,炎症性细胞因子和表观遗传修饰在XLP疗效中的作用.
主要方法:
- 一种结合硫酸 (DSS) 和慢性不可预测的轻度压力 (CUMS) 模型被用于诱导UC和小鼠的抑郁症.
- 评估了疾病活动指数 (DAI),结肠长度,类似抑郁的行为和炎症标志物 (TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-23).
- 微细胞激活 (Iba-1),表观遗传因子 (KDM5B,H3K4me3) 和基因表达被分析使用免疫光学,ELISA,RT-qPCR,西斑和ChIP测试.
主要成果:
- 治疗XLP显著降低了DAI,并保护了结肠组织结构.
- XLP改善了类似抑郁症的行为,并降低了微质细胞的激活.
- XLP调节了炎症性细胞因子水平,降低了IL-6和IL-23α转录的调节,改变了KDM5B和H3K4me3蛋白水平,促进了KDM5B与IL-6和IL-23α促进体结合.
结论:
- 洋药丸显示出治疗性结肠炎与抑郁症结合治疗的治疗潜力.
- XLP的机制涉及通过KDM5B和H3K4me3进行表观遗传调节,从而减少炎症和改善疾病结果.


