相关实验视频
Updated: Jan 13, 2026

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
[口服分解抗病毒颗粒的设计,制备和评估]
Shi-Min Tian1, Xiao-Rong Wei1, Jie-Fu Tian1
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Chengdu 611137, China.
这项研究开发了新的口服分解抗病毒颗粒,以改善患者的遵守性. 新配方提供了即时溶解和无水的管理,提高了方便和有效性.
科学领域:
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 药物输送系统 药物输送系统
- 传统中国医学配方 配方
背景情况:
- 传统中医药 (TCM) 配方由于使用方法,经常面临患者遵守的挑战.
- 开发适合患者的剂量形式对于改善治疗结果和坚持治疗至关重要.
- 口服分解剂型提供了诸如无水管理和快速起作用等优势.
研究的目的:
- 为了提高方便性和合规性,将抗病毒颗粒重新制成口服分解颗粒 (ODG).
- 为了优化配方和颗粒过程,以实现即时溶解和改善味道.
- 调查开发的ODG的物理化学特性和性能.
主要方法:
- 使用口服分解粉末 (ODP) 的振动磨机优化水友辅助剂,药物与辅助剂的比率和研磨时间.
- 使用热结合的ODP最佳颗粒化的加热温度和时间的研究.
- 使用激光粒子大小分析,X射线衍射,扫描电子显微镜和多重光散射分析对ODP和ODG进行表征.
主要成果:
- 优化的ODP (提取物粉:xylitol 1:1,3分钟研磨) 呈现出优越的即时溶解性和味道.
- 最佳颗粒化 (90°C,10分钟) 产生了ODG,改善了成型速度,溶解度和味道.
- 物理化学分析显示,与提取物粉相比,ODP的颗粒大小降低,特定表面积增加和扩散性提高. SEM证实了热结合颗粒的成功.
结论:
- 开发的口服分解抗病毒颗粒,利用即时配方和热结合颗粒,显著提高药物管理的便利性和患者的遵守性.
- 这种新的配方代表了TCM剂型的创新进步,解决了传统制剂的局限性.
- 该研究为开发改进的TCM传递系统提供了有价值的模型.
相关概念视频
Factors Affecting Dissolution: Particle Size and Effective Surface Area
Factors Influencing Drug Absorption: Pharmaceutical Parameters
Formulation and Manufacturing Process: Physical Attributes of Generic Tablets and Capsules
In Vitro Drug Dissolution: Compendial Testing Models I
In Vitro Drug Dissolution: Alternative Methods
Pharmaceutical Alternatives: Polymorphic Form-Related and Particle Size-Related Therapeutic Nonequivalence

