评估不同成分的可流性复合树脂的细胞毒性:体外试验研究
İbrahim Halil Avcılar1, Elif Pınar Bakır2, Şeyhmus Bakır2
1Faculty of Dentistry, Department of Restorative Dentistry, Dicle University, Sur, Diyarbakır, 21280, Turkey. dtibrahimavclr@gmail.com.
BMC oral health
|January 9, 2026
概括
三种可流动复合树脂 (FS,GUI,EF) 已经证明了生物相容性. 然而,一种自粘树脂 (VF) 呈现出剂量和时间依赖的细胞毒性,这强调了在临床应用之前需要进行材料评估的必要性.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 牙科材料 牙科材料
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 浮性复合树脂在现代牙科中至关重要.
- 评估牙科材料的生物相容性对于患者安全至关重要.
- 细胞毒性评估是生物相容性测试的关键组成部分.
研究的目的:
- 为了评估四种不同的可流动复合树脂的细胞毒性.
- 为了比较含纳米粒子,自粘,高填充和纤维增强树脂的生物相容性.
- 用MTT试验来确定材料成分对细胞毒性的影响.
主要方法:
- 四种可流动复合树脂 (FS,VF,GUI,EF) 进行了测试.
- L929小鼠纤维细胞培养物被暴露在物质稀释中.
- 使用MTT测定在24,48和72小时评估了细胞活力.
- 统计分析包括双向ANOVA和Bonferroni后期测试.
主要成果:
- 菲尔特克最高 (FS),G-aenial通用注射剂 (GUI) 和EverX流 (EF) 没有显著的细胞毒性.
- Vertise Flow (VF) 呈现出剂量和时间依赖的细胞毒性,特别是在未稀释和1/2度下.
- 在所有测试条件下,FS,GUI和EF的细胞活力保持在70%以上.
结论:
- FS,GUI和EF树脂符合ISO 10993-5的生物相容性标准.
- 观察到的VF细胞毒性表明其生物相容性受到限制.
- 材料成分显著影响流动复合树脂的细胞毒性,需要进行临床前评估.
