短链脂肪酸分泌与多态的关系rs3894326和rs778986的FUT3基因在患有多发性硬化症的患者-一个探索性分析
Monika Kulaszyńska1, Wiktoria Czarnecka1, Natalia Jakubiak2
1Department of Biochemical Science, Pomeranian Medical University in Szczecin, Broniewskiego 24, 71-460 Szczecin, Poland.
Nutrients
|January 10, 2026
概括
短链脂肪酸 (SCFA) 和肠道细菌可能在多发性硬化症 (MS) 患者中发生变化. FUT3基因多态 rs778986和rs3894326没有显示与MS的显著关联,但可能会影响特定的SCFA水平.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 微生物学 微生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 肠道微生物组及其代谢物,短链脂肪酸 (SCFA),在维持代谢和免疫平衡中起着至关重要的作用.
- 大脑-肠轴的干扰与多发性硬化症 (MS) 病变发生有关.
- SCFA可以诱导调节性T细胞,这是MS治疗的有前途途途.
研究的目的:
- 为了研究SCFA分泌与MS患者FUT3基因中的特定多态性 (rs778986,rs3894326) 之间的关系.
- 评估在MS的背景下对肠道菌群组成和SCFA生产的潜在遗传影响.
主要方法:
- 47名多发性硬化患者的基因定型使用实时PCR与TaqMan探针用于FUT3多态.
- 使用四极飞行时间 (QTOF) 质谱学与UHPLC相结合,分析便中SCFA度.
- 在MS患者和健康的对照组之间比较多态化患病率.
主要成果:
- 在MS患者和对照人群之间,没有发现rs778986和rs3894326多态的流行率的统计学上显著差异.
- 有证据表明,在MS患者中,肠道微生物群和SCFA生产可能受到干扰.
- 一个趋势表明rs778986异构体中含有较高的卡普洛酸,rs3894326同构体中含有较高的瓦莱里克酸.
结论:
- 研究的FUT3基因多态性 (rs778986,rs3894326) 在研究的人群中与MS没有显著的关联.
- 这些多态可能会单独影响MS患者的特定SCFA (酸,酸) 的水平.
- 建议进行更大的队列研究,以证实这些初步发现,因为统计能力有限.
