人体牛奶寡糖在人类肠道有机体模型中调节炎症反应和脂质代谢
Ellie Slater1, Jaesub Park2, Thomas Dennison3
1Cambridge Stem Cell Institute, University of Cambridge, Cambridge, UK.
人类牛奶寡糖 (HMO) 通过增强脂质代谢和减少炎症来支持婴儿肠道健康. 这项研究使用人类肠道器官来显示HMO引起发育阶段特定的反应并减轻炎症损伤.
科学领域:
- 胃肠病学和营养科学 胃肠病学和营养科学
- 发展生物学 发展生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 人类母乳寡糖化物 (HMO) 对婴儿肠道健康至关重要,存在于羊水中,影响胎儿肠道发育.
- 之前的研究经常使用动物模型,限制了对人类生物学的直接相关性.
- 研究HMO对人类肠道上皮细胞的影响对于了解它们在生命早期的作用至关重要.
研究的目的:
- 为了研究一种特定的HMO混合物 (2'-fucosyllactose,3'-sialyllactose, difucosyllactose) 对人类肠道上皮细胞的直接影响.
- 在稳定状态和炎症条件下探索HMO对肠道上皮细胞的影响.
- 确定胎儿和儿科肠道上皮器官中对HMO的发育阶段特异性反应.
主要方法:
- 使用了来自胎儿和儿科捐赠者的先进人肠上皮器官 (IEO) 模型.
- 使用功能测试评估有机物生存能力和屏障功能.
- 在76个样本上进行了大量RNA测序,以分析对HMO和干扰素玛 (IFN-γ) 的转录组反应.
主要成果:
- 在胎儿和儿科IEO中,HMO治疗是安全的,并且耐受良好.
- HMOs降低了BAX表达,并减弱了IFN-γ诱导的增加,这表明亡减少了.
- HMO诱导了不同的,发育阶段特定的转录变化,特别是激活儿科IEO中的脂质代谢途径和减轻炎症基因表达.
结论:
- 这种HMO混合物在人类肠道上皮器官中引起了发育阶段特定的反应.
- 通过增强脂质代谢和减轻炎症损伤,HMO显示出支持肠道健康的潜力.
- 研究结果支持将HMO纳入婴儿营养策略,以促进肠道健康和发育.
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