下一代活体载体疫苗,通过重组沙门氏菌向Mycoplasma synoviae和Mycoplasma gallisepticum
Rabia Sabir1, Mingxing Liu1, Hussain Ahmad Saeed2
1MOE Joint International Research Laboratory of Animal Health and Food Safety, College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China.
Vaccine
|January 10, 2026
概括
新的再组合沙门氏菌疫苗在保护免受鸟类真菌血,一个昂贵的疾病,显示出希望. 这些工程疫苗刺激强烈的免疫反应,显著减少细菌负载并提高生存率.
科学领域:
- 兽医免疫学 兽医免疫学
- 疫苗的研发工作正在进行中.
- 细菌病原体的发生.
背景情况:
- 由Mycoplasma synoviae (MS) 和Mycoplasma gallisepticum (MG) 引起的鸟类真菌血,对全球家禽产业造成了重大经济损失.
- 目前的非活化疫苗提供有限的交叉保护和不足的粘膜免疫力,突出需要先进的免疫策略.
研究的目的:
- 设计和评估使用沙门氏菌 (Salmonella enterica serovar Typhimurium) 的新生重组疫苗.
- 为了表达MS和MG特异性抗原 (GrpE和CrmA),以引起强大的免疫反应来对抗鸟类菌质.
主要方法:
- 设计了三种再组合的沙门氏菌 ΔphoPQ 菌株 (SG1,SG2,SFGs),表达 GrpE,CrmA 或两种抗原.
- 使用西式涂抹验证了抗原表达.
- 通过ELISA和qRT-PCR评估幽默 (IgG),粘膜 (IgA),细胞因子 (IFN-α,IL-1β,TNF-α) 和先天免疫反应 (TLR15, iNOS).
- 通过临床症状,细菌负载,组织学和MS或MG的挑战后的生存率来评估保护疗效.
主要成果:
- 与对照和非活化疫苗相比,重组菌株SG1和SG2显著增加了粘膜IgA和抗原特异性IgG标位 (p < 0.0001).
- SFG菌株显示IgG和IgA水平中等,表明双抗原表达.
- 免疫反应与上调的IFN-α,IL-1β,TNF-α,TLR15和iNOS基因表达有关,这表明Th1-偏差和先天免疫激活.
- 再组合疫苗提供了强大的保护,生存率为90-95%,减少了细菌脱落,并最大限度地减少了组织学损伤.
结论:
- 表达GrpE和CrmA的重组沙门氏菌株成功诱导了强大的幽默性,先天性和粘膜性免疫力.
- 这些工程疫苗在家禽中对Mycoplasma synoviae和Mycoplasma gallisepticum的挑战提供了显著的保护.
- 这项研究验证了合理设计的活体重组沙门氏菌疫苗作为控制鸟类真菌血菌的有效平台的潜力.


