从儿科固体瘤中转移到中枢神经系统:一个单一机构研究的研究
Nina Gauthier1, Annette Weiser1, Sabine Kroiss2
1Translational Brain Tumor Research Group, Children's Research Center, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland; Division of Oncology, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
World neurosurgery
|January 10, 2026
概括
中枢神经系统 (CNS) 转移是儿科固体瘤中罕见但严重的并发症. 早期的中枢神经系统成像和手术等干预措施可能会改善一些患者的结果,特别是那些患有肉瘤的患者.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 神经瘤学神经瘤学
- 癌症转移 癌症转移
背景情况:
- 儿科固体瘤中中枢神经系统 (CNS) 转移很少发生,但预后不好.
- 了解中枢神经系统转移的模式和结果对于改善患者护理至关重要.
研究的目的:
- 分析儿童固体瘤中中枢神经系统转移的发病率,临床表现,传播模式和结果.
- 评估儿童患者中枢神经系统转移的特定疗法的潜在益处.
主要方法:
- 对17名患有固体瘤和中枢神经系统转移的儿科患者进行了回顾性分析,他们接受了21年治疗.
- 审查瘤类型,诊断时间,局部化模式,治疗方式和生存数据.
主要成果:
- 中枢神经系统转移发生在4.9%的儿科固体瘤患者中,最常见的是肉瘤和神经母细胞瘤.
- 转移通常在疾病进展时被诊断出来,经常是多焦点的.
- 存活率很差 (中位数为9个月),但用放射治疗或手术治疗的肉瘤患者的存活率有所改善.
结论:
- 儿科固体瘤中中枢神经系统转移是罕见的,肉瘤和神经母细胞瘤是常见的主要部位.
- 手术和放射治疗等治疗干预措施可能有利于中枢神经系统转移的肉瘤患者.
- 应考虑进行常规的中枢神经系统成像和分子分析,以进行早期检测和量身定制的治疗.


