设计一种适应小鼠的SADS-CoV,并建立一个新生儿小鼠模型来研究它的感染
Hanyu Zhang1,2,3, Mengdi Zhang1,2,3, Jiaru Zhou1,2,3
1National Key Laboratory of Agricultural Microbiology and Hubei Hongshan Laboratory, Huazhong Agricultural University, Wuhan, Hubei Province, China.
mBio
|January 12, 2026
概括
猪急性腹综合征冠状病毒 (SADS-CoV) 的新老鼠模型是使用一种型病毒 (mSADS-CoV) 开发的. 这个模型有效地在新生小鼠中复制病毒,有助于SADS-CoV研究和抗病毒药物测试.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 猪急性腹综合征冠状病毒 (SADS-CoV) 是一种来自蝙蝠的alphacoronavirus,在猪业中造成了重大经济损失.
- 萨德斯-CoV表现出广泛的物种热带性,感染了来自猪,人类和小鼠的细胞,表明了跨物种传播的潜力.
- 现有的SADS-CoV研究模型存在局限性,需要开发合适的小型动物模型.
研究的目的:
- 为研究SADS-CoV.CoV.建立一个小鼠化的小鼠模型.
- 在小型动物模型中调查SADS-CoV的病变发生.
- 为对抗SADS-CoV.病毒的抗病毒化合物的临床前评估提供一个平台.
主要方法:
- 通过将SADS-CoV尖端蛋白质ectodomain与小鼠肝炎病毒的蛋白质ectodomain相替代,生成一种仿真病毒,mSADS-CoV.
- 针对性RNA重组被用于创建mSADS-CoV.
- 新生儿BALB/c小鼠感染mSADS-CoV以评估致死性,复制性和器官热带性.
主要成果:
- mSADS-CoV在小鼠细胞培养物中有效复制.
- 感染mSADS-CoV的新生小鼠 (2天BALB/c) 呈现出年龄相关的致命感染.
- 感染影响了多个器官,特别是肠道,remdesivir的疗效得到证实.
结论:
- 开发的小鼠模型 (mSADS-CoV) 是SADS-CoV研究的一个有价值的工具.
- 这种模型有助于研究SADS-CoV病原体和宿主-病原体相互作用.
- 该模型适用于针对SADS-CoV复制的抗病毒疗法的临床前评估.
