通过液体染色学-质谱学分析便样本的非向代谢学分析协议的开发
Tsai-Wei Ting1, Chih-Ning Cheng1, Chieh-Chang Chen2,3
1School of Pharmacy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.
Journal of food and drug analysis
|January 12, 2026
概括
这项研究优化了便代谢量,以分析肠道微生物群. 使用甲醇提取和数据依赖获取的强大协议改善了用于人类健康和疾病研究的代谢物检测.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 分析化学 分析化学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 肠道微生物群影响宿主健康和疾病.
- 便代谢学是研究肠道微生物代谢物的关键.
- 缺乏用于便代谢的标准化协议.
研究的目的:
- 建立一个强大的和可重复的非定向便代谢工作流程.
- 优化样本准备和数据采集参数.
- 增强人类便样本中的代谢物识别.
主要方法:
- 对样品制备的系统评估 (量,溶剂,提取,比率).
- 三个LC-MS数据采集工作流程的比较.
- 分析了来自IBD患者和健康对照组的10个样本.
主要成果:
- 50毫克的冷解便足以使代谢变化.
- 甲醇优于乙二;单次提取有效.
- 数据依赖获取 (DDA) 最大化了代谢物覆盖范围和注释可靠性.
结论:
- 推方案:50毫克便,1毫升甲醇,一次提取,获得DDA.
- 优化工作流程可以提高便代谢物检测.
- 提供了肠道微生物组研究的实用策略.
