一种pbpB1突变导致临床Listeria monocytogenes分离物中的β-乳糖敏感性降低
Sabrina Wamp1, Rosalyn Wagner2, Franziska Schuler3
1FG11 Division of Enteropathogenic bacteria and Legionella, Consultant Laboratory for Listeria, Robert Koch Institute, Burgstrasse 37, 38855 Wernigerode, Germany.
Emerging microbes & infections
|January 13, 2026
概括
青素结合蛋白B1 (PBPB1) 中的一种特定突变降低了Listeria monocytogenes对安培素等β-乳糖抗生素的敏感性. 这种PBPB1 W428R替代可以在抗生素治疗期间出现.
科学领域:
- 传染性疾病 传染性疾病
- 微生物学 微生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 菌病是一种严重的食源性疾病,死亡率很高.
- 目前对李斯特菌病的治疗方法包括安培西林,阿莫西西林,青素和 gentamicin,偶尔使用美罗.
- 抗beta-lactam的Listeria monocytogenes分离物很少见,它们的抵抗机制在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 在临床Listeria monocytogenes隔离物中确定降低β-乳酸敏感性的遗传基础.
- 调查β-乳酸抗生素对抗性Listeria monocytogenes菌株的选择潜力.
主要方法:
- 临床Listeria monocytogenes分离物的耐药性概况.
- 全基因组测序和比较基因组学.
- 基因实验以确认已识别的突变的作用.
主要成果:
- 在素结合蛋白B1 (PBPB1) 中的一种W428R替代被确定为对安培,阿莫西和美罗因的敏感性降低的原因.
- 在其他临床隔离物中发现了pbpB1 W428R突变,并在暴露于安培和美罗胺期间在实验室菌株中自发出现.
- 这种特定的PBPB1突变在β-乳糖治疗期间可能被选择.
结论:
- 在Listeria monocytogenes中,可通过PBPB1.1.中的特定替代 (W428R) 来降低β-乳糖敏感性.
- 这种突变的出现表明,在治疗李斯特菌病的抗生素治疗期间,可能存在抗药性发展的机制.
- 这一发现对菌病的监测和治疗有意义,特别是在接受β-乳酸抗生素的患者中.
