具有药物载荷的微球的微环境响应水凝用于持续的甲酸释放和实验性自身免疫性脑膜炎抑制

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 眼科医生 眼科 眼科
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 非传染性脑膜炎 (NIU) 是一种危及视力的眼部疾病,通常用葡萄糖皮质类药物治疗.
• 目前的葡萄糖皮质激素疗法半衰期很短,经常服用,导致副作用.
• 需要改进药物输送系统,以实现持续和更安全的NIU治疗.

研究的目的:

• 开发适应微环境的水凝,配有药物载荷的微球,用于持续释放甲酸.
• 评估这些新型药物输送系统的生物相容性和治疗疗效在实验性自身免疫性脑膜炎 (EAU) 模型中.

主要方法:

• 用德克萨米他酸 (DAMS) 装载的聚乳糖酸 (PLGA) 微球的制造.
• 通过 Schiff 基交联 (DAMS@Gel) 将 DAMS 封装在响应pH的可注射聚乙烯糖醇 (PEG) 水凝中.
• 材料的表征,体外生物相容性测定 (ARPE-19细胞),体内安全性研究 (子),以及在老鼠EAU模型中的治疗疗效评估.

主要成果:

• 在实验室中,DAMS和DAMS@Gel与视网膜色素上皮细胞具有出色的生物相容性.
• 在体内研究证实了子子结膜下注射的安全性.
• 在老鼠EAU模型中,DAMS和DAMS@Gel的静脉内给药显著降低了眼睛炎症和质激活.

结论:

• 新型的DAMS和DAMS@Gel药物递送系统已成功开发,具有持续释放特性和稳定特性.
• 这些系统在体外和体外表现出极好的生物相容性.
• 在EAU模型中,DAMS和DAMS@Gel在减少眼内炎症方面表现出显著的治疗效果,为皮膜炎治疗提供了基础.