装有林氏素HCl的纳米粒子:开发,优化,并将其纳入用于伤口愈合的纳米凝中
Aisha Sethi1, Rabia Zaheer1, Shazia Akram Ghumman2
1Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Government College University Faisalabad-38000 Pakistan ayeshasethi786@gcuf.edu.pk rabiazaheer2018@gmail.com asifmassud@gmail.com.
RSC advances
|January 15, 2026
概括
这项研究在纳米凝中开发了林氏素HCl (LCH) 载荷的奇托桑纳米颗粒 (CSNPs),用于增强伤口愈合. 这种LCH-CSNP纳米凝显示出有效的抗微生物作用,并在体内加速伤口关闭.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 伤口愈合需要有效的抗微生物药物和持续的药物释放.
- 素纳米颗粒 (CSNPs) 由于其生物相容性和生物降解性,为药物输送提供了一个有前途的平台.
- 开发先进的局部配方对于改善伤口治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 在一个纳米凝系统中开发和评估林氏素HCl (LCH) 载荷的CSNP.
- 评估该配方的物理化学性质,药物释放动力学和抗菌功效.
- 调查LCH-CSNP纳米凝的体内伤口愈合潜力.
主要方法:
- 装有LCH的CSNP是使用三聚酸盐 (STPP) 的离子凝制备的.
- 配方的特点是颗粒大小,多分散性指数 (PDI),泽塔潜力和药物捕获效率.
- 进行了光谱 (FTIR,DSC,XRD) 和释放研究,随后在小鼠身上进行了体外抗菌试验和体内伤口愈合研究.
主要成果:
- 优化LCH-CSNP的粒子大小为174.3nm,PDI为0.267,泽塔电位为+29.4mV,捕获效率为83.7%.
- FTIR,DSC和XRD证实了成功的药物封装和配方稳定性.
- 持续的药物释放 (>75%在24小时内) 随着非Fickian动力学,具有显著的抗菌活性对S. aureus和E. coli.
- 在体内研究表明,在LCH-CSNP纳米凝治疗组中,在14天内几乎完全关闭伤口.
结论:
- 开发的LCH-CSNP纳米凝系统有助于控制的林氏素HCl释放.
- 该配方表现出强大的抗微生物特性,并在体内模型中显著加快伤口愈合.
- 这种LCH-CSNP纳米凝具有相当大的潜力,可以作为一种先进的局部治疗平台来治疗伤口.
