CD8 T 淋巴细胞与M-MDSCs (CD8MMR) 的比率预测未经治疗的DLBCL患者的预后
Hao-Yuan Wang1,2, Fu-Chen Yang3, Ching-Fen Yang4
1Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan.
Blood neoplasia
|January 15, 2026
概括
CD8MMR比率,CD8 T淋巴细胞与单细胞髓衍生抑制细胞的测量,是扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的新型独立预后生物标志物,改善了风险分层.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- CD8和CD4 T淋巴细胞对于扩散型大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的抗瘤免疫是至关重要的.
- 在DLBCL中,单细胞髓质衍生抑制细胞 (M-MDSCs) 有助于免疫抑制和瘤进展.
- 需要预后标记来改善DLBCL患者的风险分层.
研究的目的:
- 调查CD8 T淋巴细胞与M-MDSC比率 (CD8MMR) 和CD4 T淋巴细胞与M-MDSC比率 (CD4MMR) 在未经治疗的DLBCL中的预后值.
- 评估CD8MMR和CD4MMR对患者生存结果的独立预测强度.
- 评估这些比率在分层DLBCL患者在不同风险类别的实用性.
主要方法:
- 160名新诊断的DLBCL患者的前性观察性研究,随机分为培训 (n=120) 和验证 (n=40) 队列.
- 从外围血液中循环免疫细胞的流动细胞计分析.
- 接收器操作特征 (ROC) 曲线分析以确定CD8MMR和CD4MMR的切断值.
主要成果:
- 较低的CD8MMR (<3.56) 和CD4MMR (<3.79) 与较低的无进展存活率 (PFS) 和整体存活率 (OS) 显著相关.
- 高的CD8MMR和CD4MMR水平与有利的存活率相关,而低水平的两者表明最差的结果.
- 多变量分析发现CD8MMR是PFS和OS的独立预测因子,表现优于CD4MMR.
结论:
- CD8MMR是DLBCL的一个新型和独立的预后生物标志物.
- 在DLBCL临床实践中,CD8MMR为风险分层提供了附加值.
- CD8MMR有效地在各种IPI风险类别和起源细胞亚型中对生存结果进行了分层.


