延长内分泌疗法后5年辅助质化激素释放激素激活剂在绝经前的患者与节点阳性,激素受体阳性乳腺癌:一个队列研究
Carmine Valenza1,2,3,4,5, Yue Zheng6, Monica Milano7
1Harvard Chan School of Public Health, Harvard University, Boston, MA.
概括
延长内分泌疗法 (ET) 在五年后的黄素化激素释放激素激素激活剂 (LHRHa) 显著降低了前更年期妇女患有节点阳性早期乳腺癌 (eBC) 的乳腺癌复发. 这种延长治疗为高风险患者提供了临床上有意义的好处.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 内分泌学 在内分泌学.
- 临床乳腺癌研究研究
背景情况:
- 患有节点阳性,激素受体阳性早期乳腺癌 (eBC) 的绝经前妇女经常接受辅助内分泌疗法 (ET).
- 化激素释放激素激动剂 (LHRHa) 通常用于诱导卵巢抑制作为辅助ET的一部分.
- 在初始治疗后,ET的最佳持续时间,特别是扩展性内分泌疗法 (eET),仍然是研究领域.
研究的目的:
- 评估延长内分泌治疗 (eET) 超过5年的临床益处.
- 评估eET对绝经前妇女无侵袭性乳腺癌生存率 (IBCFS) 的影响.
- 为了分析节点阳性,激素受体阳性eBC患者的复发率,在五年后使用黄素化激素释放激素激素激活剂 (LHRHa).
主要方法:
- 使用两个前性收集的数据集进行队列研究分析.
- 纳入标准:绝经前妇女 (≤40岁) 具有节点阳性,激素受体阳性eBC,接受5年辅助LHRHa治疗.
- 倾向性评分 (PS) 权衡分析用于比较接受eET和未接受eET的患者之间的结果,IBCFS是主要终点.
主要成果:
- 延长内分泌疗法 (eET) 与显著更高的5年无侵袭性乳腺癌存活率 (IBCFS) 相关 (85%对78%).
- 复发的PS加权危险比为0.63 (95% CI,0.44到0.89;P = .0135),有利于eET.
- 延长ET也改善了远程无复发的生存率 (91%与83%相比),严重不良事件 (如骨折或心血管事件) 没有显著增加.
结论:
- 在经过5年的LHRHa治疗后,在患有节点阳性早期乳腺癌 (eBC) 的绝经前患者中延长内分泌治疗 (ET) 与临床上有意义的复发减少有关.
- 这些发现支持使用延长ET作为一种策略,以改善这种特定患者群体的长期结果.
- 进一步的研究可能会探索延长ET疗程的最佳持续时间和组合.
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