格兰酶B PET/CT预测微卫星稳定的胃癌中化疗免疫疗法的结果
Qiufang Liu1,2,3,4, Ziyi Yang1,2,3,4, Jianping Zhang1,2,3,4
1Department of Nuclear Medicine, Fudan University Shanghai Cancer Center, Fudan University, Shanghai, 200032, P.R. China.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging
|January 16, 2026
概括
[68Ga]Ga-NOTA-GSI PET/CT成像在预测微卫星稳定 (MSS) 胃癌 (GC) 患者接受化疗免疫治疗的治疗反应和结果方面表现有希望. 较高的SUVmax值表明更好的无进展生存期 (PFS).
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 核医学就是核医学.
- 无线电学 (Radiomics) 是一种无线电学.
背景情况:
- 微卫星稳定 (MSS) 胃癌 (GC) 的预后分层具有挑战性.
- 在MSS GC中,化疗免疫疗法的疗效需要更好的预测工具.
- [68Ga]Ga-NOTA-GSI PET/CT成像为预后评估提供了一个潜在的解决方案.
研究的目的:
- 评估[68Ga]Ga-NOTA-GSI PET/CT在接受化疗免疫治疗的MSS GC患者中的预测和预后价值.
- 为了将成像参数与短期治疗反应和无进展生存率 (PFS) 相关联.
- 评估[68Ga]Ga-NOTA-GSI PET/CT在不同治疗环境 (新辅助,缓解,辅助) 中的实用性.
主要方法:
- 在145名MSSGC患者的回顾性分析中,在2-3次化学免疫疗法后接受了Ga-NOTA-GSI PET/CT.
- 测量了定量成像参数:SUVmax,SUVmean,GSI瘤体积 (GSI-TV),总病变吸收 (TLU),瘤-肝脏比率 (TLR) 和瘤-血液比率 (TBR).
- 统计分析包括ROC曲线,后勤回归和Cox比例危险模型来评估响应和PFS.
主要成果:
- 与非响应者相比,响应者显示的Ga-NOTA-GSI摄入量 (SUVmax,sumSUVmax,TBR) 显著更高 (P <0.05).
- SUVmax显示可靠的治疗响应预测 (AUC = 0.755总体,新辅助剂子组的0.882).
- 升高的SUVmax (≥2.6) 独立预测了更长的PFS (中位数为14.0个月与9.0个月;HR=0.673;P=0.016).
结论:
- [68Ga]Ga-NOTA-GSI PET/CT对于评估化疗免疫疗法的有效性和预测MSS GC的结果非常有价值.
- 图像成像模式在新辅助,缓解和辅助治疗子组中显示出一致的预测能力.
- 这支持[68Ga]Ga-NOTA-GSI PET/CT在MSS GC管理中的潜在广泛临床应用.
