通过双重标记TSA-IF-FISH分析PD-L1阳性亚群预测了在晚期肺癌中免疫疗法的疗效

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 生物标志物发现发现
• 分子诊断学 分子诊断

背景情况:

• 晚期肺癌需要对罕见细胞种群进行全面的分析,以进行预测性生物标志物评估.
• 现有的方法可能缺乏有效检测和分析这些罕见细胞的灵敏度.

研究的目的:

• 开发和验证一种集成液体活检试验,用于同时检测罕见细胞群中的蛋白质表达和染色体异常.
• 研究PD-L1表达在循环瘤细胞 (CTC),循环瘤内皮细胞 (CTEC) 和晚期肺癌中白细胞 (WBC) 的临床关联.

主要方法:

• 开发一种双标记测定方法,将胺信号放大免疫光 (TSA-IF) 与光在位混合 (FISH) 结合起来.
• 使用开发的测定方法,分析来自多种生物流体类型的PD-L1阳性CTC,CTEC和WBC.
• 细胞群发现与临床参数,免疫治疗反应,治疗耐药性,血清瘤标志物和全身炎症标志物的相关性.

主要成果:

• 综合测试表明,用于分析罕见细胞的信号完整性得到了改善.
• 特定的PD-L1阳性CTC表型与转移有关,并预测了免疫治疗反应的改善.
• PD-L1阳性CTEC与治疗耐药性和血清瘤标志物升高相关.
• 较高的PD-L1阳性白血细胞水平与C-反应蛋白密切相关,表明全身炎症.

结论:

• 这种综合液体活检策略为晚期肺癌中瘤微环境和宿主免疫状态提供了多方面的视角.
• 该试验代表了监测治疗疗效和炎症活性的概念进步.
• 这些发现强调了在罕见细胞群体中联合蛋白质和染色体分析的潜力,以实现个性化癌症护理.