病例报告:在产生AFP的胃癌中的空间时空HER2异质性:在一个耐火病例中,通过分子导向疗法导航长期存活率
Yanwen Diao1, Haobo Yin1, Xin Sun1
1Medical Oncology Department of Gastrointestinal Tumors, Liaoning Cancer Hospital and Institute, Liaoning Key Laboratory of Gastrointestinal Cancer Translational Research, Cancer Hospital of China Medical University, Cancer Hospital of Dalian University of Technology, Shenyang, China.
这项案例研究表明,连续治疗,包括抗血管原药,免疫疗法和抗体药物合物,可以显著延长罕见的α-fetoprotein产生胃癌 (AFPGC) 患者的生存期,即使具有HER2异质性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 胃肠病学 胃肠病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 产生的α-fetoprotein胃癌 (AFPGC) 是一种罕见的和积极的亚型,预后不佳.
- 人类表皮生长因子受体2 (HER2) 异质性可以发生在转移性AFPGC中.
- 对晚期AFPGC的有效治疗策略仍然具有挑战性.
研究的目的:
- 报告一个转移性AFPGC病例与时空HER2异质性.
- 为了评估这种罕见的亚型的顺序向疗法的疗效.
- 突出重复活检和精准医学在管理AFPGC中的重要性.
主要方法:
- 一名65岁的男性患有转移性AFPGC,接受了第一线FLOT化疗.
- 随后的治疗包括二线阿帕蒂尼布加上编程死亡-1 (PD-1) 抑制剂.
- 淋巴结活检显示HER2转化,导致第三线抗HER2抗体-药物合物 (ADC) 治疗.
主要成果:
- 在第三线ADC治疗后,患者在正常化的α-fetoprotein (AFP) 水平下实现了部分反应.
- 尽管由于神经毒性而停止治疗,但反应仍然存在.
- 总体生存时间达到79个月,显示出显著的生存益处.
结论:
- 抗血管原剂和免疫疗法在AFPGC中表现出有效性.
- 重复活检对于识别HER2异质性和指导治疗决策至关重要.
- ADCs对HER2转化转移有很强的作用,可以通过顺序精确疗法延长存活时间.
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