异胞转移素受体1的缺失减少了阿波利波蛋白E缺乏小鼠的动脉样损伤的形成
Yoshiro Naito1, Tetsuo Horimatsu1, Masanori Asakura1
1Department of Cardiovascular and Renal Medicine, School of Medicine, Hyogo Medical University, Nishinomiya, Japan.
转移素受体1 (TfR1) 缺陷减少了小鼠的动脉样硬化发展. 在缺乏阿波利波蛋白-E的小鼠中删除TfR1减少了动脉样硬化病变,氧化应激和巨细胞积累,表明TfR1在动脉样硬化进展中发挥作用.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 动脉样硬化研究 动脉样硬化研究
- 铁的新陈代谢 铁的新陈代谢
背景情况:
- 转激素受体1 (TfR1) 是一个细胞内铁受体,具有多种生物学作用.
- 在人类和小鼠腹腔大动脉动脉瘤中观察到高出的大动脉TfR1表达.
- 对于TfR1在动脉样硬化发展中的特定作用在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 调查转激素受体1 (TfR1) 缺乏对动脉样硬化发展的影响.
- 为了检查TfR1在动脉样硬化的小鼠模型中的作用.
主要方法:
- 生成的阿波利波蛋白-E (ApoE) 和TfR1双缺小小鼠 (ApoE-/-/TfR1+/-).
- 杂交 homozygous ApoE 缺陷 (ApoE-/-) 的小鼠与异构的 TfR1 缺陷 (TfR1+/-) 的小鼠.
- 食小鼠高脂肪饮食16周以诱导动脉样硬化.
主要成果:
- 与ApoE-/-/TfR1+/-小鼠相比,大动脉鼻和大动脉中的动脉样硬化区域显著减少.
- 在ApoE-/-/TfR1+/-和ApoE-/-小鼠中,脂质谱和体重相似.
- TfR1 缺乏导致氧化应激降低和大动脉中巨细胞积累.
结论:
- 转移素受体1 (TfR1) 缺失减弱了ApoE-/-小鼠中的动脉样硬化病变的形成.
- TfR1在促进动脉样硬化发展方面发挥着重要作用.
- 向TfR1可能为动脉样硬化提供一种新的治疗策略.
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