安维可以通过调节肠道微生物群-代谢物轴和NLRP3炎症酶活性来缓解慢性缩性胃炎

科学领域:

• 综合医学和药理学 综合医学和药理学
• 胃肠病学和传统中医学的研究.
• 分子生物学和免疫学 分子生物学和免疫学

背景情况:

• 慢性缩性胃炎 (CAG) 是一种具有高复发率和不良药物反应的具有挑战性的疾病.
• 传统中医药的安伟开 (AWD) 显示在CAG治疗中具有临床疗效,但缺乏机械的理解.
• 揭开AWD的分子点对于其国际接受和治疗应用至关重要.

研究的目的:

• 阐明安威 (AWD) 对慢性缩性胃炎 (CAG) 的综合治疗机制.
• 在CAG大鼠模型中调查AWD对分子通路,肠道微生物群和代谢物的影响.
• 为AWD在治疗CAG的临床应用提供科学基础.

主要方法:

• 建立了使用N-甲基-N'-尼特罗-N-尼特罗斯瓜尼丁的慢性缩性胃炎 (CAG) 鼠标模型.
• 使用超高性能液态染色学-并联质谱法来识别血清衍生AWD成分.
• 量化炎症类细胞因子 (ELISA),NLRP3炎症组分 (qPCR,西式涂抹),肠道微生物群 (16S rRNA测序) 和代谢物 (非目标代谢物).

主要成果:

• AWD显著降低了促炎性细胞因子 (IL-1β,IL-18,TNF-α,LPS) 并抑制了胃粘膜中的NLRP3炎症酶激活.
• AWD干预增加了有益的肠道细菌的丰富性和调节的微生物代谢物,抑制了NLRP3炎症酶途径.
• 代谢分析显示,AWD通过调节涉及病毒感染,自和GPI生物合成的途径产生抗炎作用.

结论:

• 安威 (AWD) 缓解慢性缩性胃炎 (CAG) 通过协同作用,多目标机制.
• 通过抑制NLRP3炎症酶激活,AWD直接减少胃炎症.
• AWD通过重塑肠道微生物群-代谢物平衡和增强粘膜免疫功能来间接促进愈合.