使用CRISPR/Cas9核糖蛋白系统,对产生酸的菌株Botrytis cinerea TB-31进行代谢重编程,以实现类生物合成
Xiao-Nan Hou1,2, Dan Shu1, Tian-Fu Li1
1Agricultural Microbial Agents Key Laboratory of Sichuan Province, Chengdu Institute of Biology, Chinese Academy of Sciences, Chengdu, 610041, PR China.
丝状真菌为化学生物合成提供了优势. 我们在Botrytis cinerea中开发了一个CRISPR/Cas9系统,用于高效的基因编辑,使代谢重编程成为高价值类产生的可能性.
科学领域:
- 合成生物学 合成生物学
- 工业生物技术 工业生物技术
- 菌类学 菌类学是指菌类学.
背景情况:
- 丝状真菌对工业化学生物合成具有前景.
- 对于工业丝状真菌,存在有限的菌株工程工具.
- Botrytis cinerea是一种关键的平台,用于abscisic acid (ABA) 生物合成研究.
研究的目的:
- 在Botrytis cinerea TB-31中建立一个CRISPR/Cas9基因编辑系统.
- 启用ABA生产菌株的基因组编辑.
- 开发B. cinerea作为化物生产的底盘.
主要方法:
- 在CRISPR/Cas9系统的开发.
- 单基因和多基因淘汰. 一个和多基因淘汰.
- 大片删除和异质蛋白表达.
- 工程菌株的代谢流量分析.
主要成果:
- 在B. cinerea TB-31中建立了有效的CRISPR/Cas9系统.
- 证明了单基因淘汰,多基因淘汰,大片段删除和蛋白质表达.
- 工程菌株△bcaba1234显示了新陈代谢流量重新连接.
- 将细胞资源重定向到类前体生物合成.
结论:
- 为B. cinerea TB-31建立了一个高效的基因组编辑工具.
- 代谢重编程是高价值类生物合成的关键.
- B. cinerea 是一种潜在的用于化物生产的新型底盘菌株.
更多相关视频
相关概念视频
08:37A Rapid and Facile Pipeline for Generating Genomic Point Mutants in C. elegans Using CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins
08:31CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein-mediated Precise Gene Editing by Tube Electroporation
07:46CRISPR/Cas9 Editing of the C. elegans rbm-3.2 Gene using the dpy-10 Co-CRISPR Screening Marker and Assembled Ribonucleoprotein Complexes.
07:20Generation of Knock-out Primary and Expanded Human NK Cells Using Cas9 Ribonucleoproteins
04:22A Technique for Gene Editing in Natural Killer Cells Using CRISPR Cas9
CRISPR and crRNAs
The CRISPR-Cas system stores a copy of foreign DNA in the host genome and uses it to identify the foreign DNA upon reinfection. CRISPR-Cas has three different...


