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Updated: Jan 20, 2026
Prevalence and Incidence
七号因子缺乏症比以前报告的更为普遍
Lukas Löwing Svensson1, Elisabeth Aardal1, Margareta Holmström2
1Departments of Clinical Chemistry and Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden.
瑞典奥斯特戈特兰的VII因子缺乏症比以前想象的要普遍得多. 大约43%的受影响成年人经历了自发出血,突出了显著的健康问题.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 据估计,在全球范围内,因子VII (FVII) 缺乏的患病率为50万分之一.
- 低FVII活动 (FVII:C) 经常在瑞典奥斯特戈特兰州观察到.
研究的目的:
- 为了确定在瑞典奥斯特戈特兰的成年人中FVII缺乏症的患病率.
- 评估FVII缺乏和低FVII水平的成年患者的出血倾向.
主要方法:
- 以2017-2022年实验室数据为依据的回顾性横截面研究.
- 已识别的成人患者FVII:C ≤0.50千IU/L.
- 将患者分类为FVII缺乏 (<0.35 kIU/L) 或低FVII水平 (0.35-0.50 kIU/L),并评估出血症状.
主要成果:
- 确定了97名FVII:C ≤0.50千IU/L的患者.
- 患有FVII缺乏症 (≥0.35 kIU/L) 的患病率至少为1在17,800名成年人中;低FVII水平 (0.35-0.50 kIU/L) 是1在9600人中.
- 患有FVII缺乏症的患者比患有低FVII水平的患者显示出明显更多的出血症状 (P=.01).
结论:
- 在奥斯特戈特兰,FVII缺陷的患病率至少为1在17,800,比国际估计高28倍.
- 在该地区43%的FVII缺乏个体中发生了自发出血.
- 该研究突出显示,在奥斯特戈特兰,患病率高于预期,相关出血风险较高.
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