也是针头贴片,用于无痛,持续治疗黄斑退化症

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 状新血管化 (CNV) 是视网膜疾病中视力丧失的主要原因,如与年龄相关的黄斑变性 (AMD).
• 目前对神经瘤的治疗需要频繁的静脉内注射,这对患者造成了重大负担.
• 需要先进的眼部药物输送系统,为AMD提供长期,最小入侵和有效的治疗.

研究的目的:

• 为了研究一种新的药物输送系统,使用充满贝瓦西祖马布 (Si NNs-Bev) 的可生物吸收纳米针集成到可溶于眼的副结膜贴片中.
• 评估Si NNs-Bev贴片长达一年的持续眼部药物传递潜力.
• 评估Si NNs-Bev在AMD子模型中治疗CNV的疗效.

主要方法:

• 开发一种含有可控制的可生物吸收的纳米针,装载着贝瓦齐祖马布 (Si NNs-Bev) 的溶性子结膜贴片.
• 最少侵入性植入Si NNs-Bev补丁到膜中,以控制降解和持续释放药物超过一年.
• 在诱导AMD的子模型中验证Si NNs-Bev补丁,以评估对CNV回归的治疗效果.

主要成果:

• Si NNs-Bev贴片表现出持续的治疗效果,在4个月内平均降低了82%的CNV.
• 治疗效果持续至少一年,复发率最小,归因于通过跨小针进行局部药物输送.
• 该系统在一年的时间内促进了纳米针的受控降解.

结论:

• 纳米针 (Si NN) 装有贝瓦西祖马布 (Bev) 在下贴片上,代表了长期眼部药物输送的有希望的平台.
• 这种创新方法提供了一个持续的,最少的侵入性,并可能无痛的替代方案,用于治疗NCV频繁注射.
• Si NNs-Bev系统显示出有很大的潜力,可以促进AMD和其他需要持续治疗干预的视网膜疾病的治疗.