精细化莱特莫维尔预防策略和CD4+T细胞引导停药在非塑性贫血患者后异构性HSCT:一个回顾性分析
Yuling Zhang1, Xiaoqing He1, Ming Zhou1
1Department of Hematology, Guangzhou First People's Hospital, Institute of Blood Transfusion and Hematology, Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510180, China.
在干细胞移植后,莱特莫维尔预防可显著降低细胞巨乳病毒 (CMV) 感染在无形成性贫血患者. 根据CD4+T细胞计数停止预防似乎可以有效地预防早期和晚期的CMV感染.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 移植免疫学 移植免疫学
背景情况:
- 细胞巨乳病毒 (CMV) 感染是接受异构造血源干细胞移植 (allo-HSCT) 的无质性贫血 (AA) 患者的主要并发症.
- 莱特莫维尔在CMV预防中是有效的,但最佳停药时间尚不确定.
- CD4+ T 细胞水平可能会指导移植后更安全的慢性发育停止.
研究的目的:
- 为了评估在AA患者的莱特莫维尔预防疗法的有效性后allo-HSCT.
- 确定CD4+T细胞计数是否可以指导停用莱特莫维尔的最佳时间.
- 评估莱特莫维尔治疗时间对CMV感染发病率和整体存活率的影响.
主要方法:
- 对129名接受allo-HSCT的AA患者进行了回顾性队列研究.
- 三组:没有预防,预防到第100天,以及100日后以CD4+T细胞为导向的预防.
- 主要结局:CMV感染发病率,整体存活率和CMV相关感染的严重程度.
主要成果:
- 没有预防的CMV感染发病率为77.6%,相比之下是26.3% (第100天) 和7.1% (CD4+引导).
- 在CD4+T细胞引导停药后,在第100-200天之间没有出现CMV感染.
- 总生存率为93.0%,在各组之间没有显著差异.
结论:
- 莱特莫维尔的预防可显著降低AA患者在HSCT后的CMV感染.
- 基于CD4+T细胞恢复停止使用莱特莫维尔是预防早期和晚期CMV感染的有效策略.
- 像CD4+T细胞这样的免疫恢复标志物可以实现个性化预防的持续时间.
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