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Updated: Jan 22, 2026

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease
Published on: June 16, 2014
慢性病患者的超多药性治疗及其对临床结果的影响
Agathe Mouheb1,2, Marie Metzger3, Natalia Alencar de Pinho3
1Pharmacoepidemiology Unit, Department of Clinical Pharmacology, Amiens-Picardie University Medical Center, 80054, Amiens, France.
过多药性,定义为每天服用10种或更多药物,在慢性病 (CKD) 患者中很常见. 这种药物负担显著增加了药物不良反应,住院和置换治疗前死亡的风险.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 临床药理学 临床药理学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 过多药性 (每天≥10种药物) 在慢性病 (CKD) 患者中很普遍,但其临床影响尚不清楚.
- 慢性病患者经常管理多种并发症,增加了多药和高多药的可能性.
研究的目的:
- 描述大量非透析CKD门诊患者中的药物负担.
- 评估超多药与不良结果之间的关联,包括不良药物反应 (ADR),住院治疗,替代疗法 (KRT) 启动和死亡率.
主要方法:
- 在5年内对3011名CKD门诊患者 (eGFR<60mL/min/1.73m2) 来自CKD-REIN队列的前性观察研究.
- 收集的数据包括药物处方,功能,副作用,住院,KRT启动和死亡.
- 为了评估相关性,使用了统计分析,包括95%置信区间 (CI) 的危险比率 (HR).
主要成果:
- 在基线时,33%的CKD患者表现出高多药性,这一比例随着时间的推移保持稳定.
- 超多药性与ADRs (HR 1.21 [1.04-1.40]),住院 (HR 1.34 [1.18-1.51]) 和KRT (HR 1.46 [1.17-1.82]) 之前死亡的可能性增加显著相关.
- 在EGFR≥30mL/min/1.73m2的患者中,高多药性增加了KRT启动的风险 (HR1.46 [1.00-2.13]),但在EGFR<30mL/min/1.73m2的患者中没有观察到这种关联.
结论:
- 过多药在CKD患者中是一个重大问题,导致了相当大的不良结果.
- 对于CKD患者来说,定期的药物评估至关重要,以减轻与高药物负担相关的风险.
- 识别和管理多重药学可以改善慢性病患者的安全性和临床结果.
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