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Updated: Jan 22, 2026

Detection of Rare Mutations in CtDNA Using Next Generation Sequencing
Published on: August 24, 2017
由ELANE基因突变引起的家族周期性中性的两例罕见病例报告
Kai Wang1, Wenfeng Huang, Jihong Zhu
1Department of Emergency, Peking University People's Hospital, Beijing, China.
这项研究报告了母亲和女儿两例罕见的家族循环中性不症 (CN),两者都与ELANE基因突变有关. 通过基因检测进行早期诊断对于管理这种罕见的血液疾病至关重要.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 罕见疾病 罕见疾病
背景情况:
- 家庭周期性中性 (CN) 是一种非常罕见的血液学疾病.
- 它的特点是中性粒细胞数量周期性严重下降,导致反复感染.
- 这篇文章回顾了CN的临床,诊断和治疗方面.
研究的目的:
- 为了呈现两个罕见的家族性CN病例.
- 突出早期诊断和适当管理的重要性.
- 提高临床医生对这种罕见疾病的认识.
主要方法:
- 两个受影响个体 (母亲和女儿) 的详细病例报告.
- 外体序列测序用于识别遗传突变.
- 审查有关CN的现有文献.
主要成果:
- 在这两位患者的ELANE基因中确定了一个共享的异构基因突变 (c.416C>T; p.P139L).
- 由于这种特定的ELANE基因突变,证实了CN的家族传播.
- 患者在定期随访后,病情有所改善.
结论:
- 复发性感染和周期性中性质衰竭需要考虑CN.
- 基因检测对于准确诊断CN是必不可少的.
- 诊断依赖于临床表现,实验室测试和遗传发现.
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