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Updated: Jan 29, 2026

Basophil Activation Test for Allergy Diagnosis
Published on: May 31, 2021
一项为期两年的药监测分析,从大学过敏环境中报告的不良药物反应
Paola Maria Cutroneo1, Ilaria Marando1, Stefania Isola2
1Unit of Clinical Pharmacology, G. Martino University Hospital of Messina, 98125 Messina, Italy.
药物不良反应 (ADR) 是常见的,特别是来自抗生素. 患有过敏病史的患者可能会由于事先的监测和意识,较少出现严重的副作用.
科学领域:
- 临床免疫学临床免疫学
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 药品安全 药品安全
背景情况:
- 药物不良反应 (ADRs) 构成了严重的公共卫生问题,并加重医疗保健系统的负担.
- 对副作用的自发报告对于监测药物安全性和识别风险因素至关重要.
- 来自专业过敏诊所的ADR报告的特征可以提供独特的见解.
研究的目的:
- 来自G.Martino大学医院过敏和临床免疫学科的不良药物反应 (ADR) 报告的特征.
- 确定与ADR相关的患者人口统计,药物类别和反应类型.
- 在过敏诊所环境中调查严重副作用的风险因素.
主要方法:
- 从2022年6月到2024年6月自发报告的副作用的回顾性分析.
- 纳入标准:参加过敏诊所的患者至少有一次先前的ADR.
- 收集了关于患者人口统计,药物类型,反应时间和严重程度的数据.
主要成果:
- 分析了388份副作用报告,主要来自女性 (71.1%) 和成年人 (84.3%).
- 抗生素和抗炎药物 (61.5%) 的直接副作用很常见,表现为皮肤和呼吸系统问题.
- 老年患者 (≥65岁) 呈现严重副作用的风险较高 (p=0.012).
- 过敏史 (p=0.023) 和之前的副作用 (p=0.045) 与严重的副作用有负相关性,这表明过敏管理具有保护作用.
结论:
- 在过敏环境中进行后续护理对于识别可预防的ADR特征和风险因素至关重要.
- 加强ADR报告和过敏学家和药监中心之间的合作是预防ADR的关键策略.
- 在过敏治疗中积极的患者管理可以减轻严重药物不良反应的风险.
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