周产期BPAF暴露重编程后代的免疫代谢轴:跨代肝毒性多组组的研究
Shengjun Bai1,2, Xiaorong Wu3, Wei Mao4
1Key Laboratory of Modern Toxicology of Ministry of Education, School of Public Health, Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China.
Toxics
|January 28, 2026
概括
围产期暴露于比斯AF (BPAF),一种BPA替代品,导致后代长期的代谢综合征. 这发生在肝脏的表观遗传变化中,破坏了免疫代谢轴.
科学领域:
- 内分泌学和新陈代谢学
- 环境健康 环境健康
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
背景情况:
- 双AF (BPAF) 是双A (BPA) 的常见替代品.
- BPAF在环境中持久,是一种强大的内分泌干扰物.
- 暴露于BPAF的代际影响尚不清楚.
研究的目的:
- 为了调查围产期BPAF暴露的代代代际代谢后果.
- 阐明后代肝脏中潜在的表观遗传机制.
主要方法:
- 在后代的围产期暴露模型.
- 评估代谢参数 (葡萄糖不耐受,肝硬化,脂肪缩).
- 整合多omics数据 (表观遗传学,转录遗传学,代谢遗传学).
主要成果:
- 周产期BPAF暴露导致后代的持续代谢综合征.
- BPAF改变了肝脏表观基因组,特别是H3K27ac标记的调控元素.
- 表观遗传变化抑制了干扰素-γ反应,并激活了固醇生物合成,改变了肝脏代谢组.
结论:
- BPAF作为一种发育性毒剂,在几代人中引起持续的代谢干扰.
- 表观基因机制调解了BPAF对免疫代谢轴的破坏.
- 由于其不良影响,重新评估BPAF作为BPA替代品的使用是有必要的.
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