作为有前途的抗微生物剂的诺皮里米丁支架:合成,生物评估,DFT分析和分子对接
Mostafa Sayed1, Menna A Naguib1, Ahmed A K Mohammed2
1Chemistry Department, Faculty of Science, New Valley University El-Kharja 72511 Egypt Mahmoud.Tolba@sci.nvu.edu.eg drmostafa@scinv.au.edu.eg.
新的 thienopyrimidine 衍生物被合成并测试了它们的抗菌活性. 化合物13对细菌如细菌细菌和大肠杆菌具有广泛的活性,这表明有可能开发新的抗菌药物.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 有机合成 有机合成
- 计算化学的计算化学
背景情况:
- 烯胺是重要的含和硫的异环,具有重要的药理应用.
- 开发新型抗菌剂对于对抗日益增长的耐药性至关重要.
研究的目的:
- 合成一个多样化的tienopyrimidine衍生物库.
- 评估它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌潜力.
- 用计算方法阐明结构-活动关系和结合机制.
主要方法:
- 多步合成包括循环化,曼尼赫取消和希夫基凝结.
- 通过IR,NMR和质谱法进行表征.
- 抗微生物活性测定针对格拉姆阳性,格拉姆阴性和真菌菌株.
- 密度功能理论 (DFT) 计算和分子对接研究针对DNA旋转酶B.
主要成果:
- 成功合成了结构上多样化的烯胺衍生物.
- 化合物11对细菌表现出高强度;化合物13对大肠杆菌表现出广泛的活性.
- DFT和对接研究揭示了关键的电子特性和相互作用,支持生物活动.
- 化合物13成为一个有前途的候选物,具有有利的对接分数和与细菌DNA旋转酶B的相互作用.
结论:
- 合成的丁诺皮里米丁衍生物具有显著的抗微生物特性.
- 建立了结构-活动关系,指导了进一步的优化.
- 计算分析证实了这些化合物作为新型抗微生物药物的潜在来源.
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