骨髓血管结构的重塑是由venetoclax和azacitidine损伤引起的
相关实验视频
Updated: Jan 31, 2026

Tracking Mouse Bone Marrow Monocytes In Vivo
Published on: February 27, 2015
Steven Ngo1, Giuseppe Alessandro D'Agostino2, Despoina Papazoglou1
1The Francis Crick Institute, London, United Kingdom.
威尼托克拉克斯和阿扎西提丁 (ven/aza) 疗法通过耗尽阴侧内皮细胞损害骨髓微环境. 这损害了造血干细胞的回归和移植,强调了内皮细胞完整性的重要性.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 癌症生物学 癌症生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 威尼托克拉克斯 (Bcl2抑制剂) 与阿扎西提丁 (低甲基化剂) 结合使用,是血液恶性瘤的常见治疗方法.
- 尽管对其对恶性细胞的影响进行了广泛的研究,但ven/aza治疗对骨髓微环境 (BME) 的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究ven/aza治疗对BME的影响.
- 确定ven/aza影响BME完整性和造血干细胞移植的机制.
主要方法:
- 利用小鼠模型来评估静脉/阿扎治疗对BME的影响.
- 进行了转录和成像研究,以分析内皮细胞 (EC) 网络的变化和粘附分子表达.
- 评估的人类造血干细胞/原始细胞 (HSPC) 归属和造血干细胞 (HSC) 移植后处理.
主要成果:
- 由于高Bcl2表达,Ven/aza疗法可以选择性地耗尽阴影内皮细胞 (SECs).
- 治疗破坏了EC网络通信,导致骨髓 (BM) 血管泄漏.
- 在残留的SEC中对粘附分子的下调会导致HSPC回归和HSC植入受损.
结论:
- 静止治疗显著损害了BME,特别是SECs.
- 维护SEC的完整性对于在静脉/瘤治疗后有效的捐赠者衍生HSC移植至关重要.
- 向或保存SEC可能是一种治疗策略,以改善毒/毒牙治疗结果.
更多相关视频
06:53Author Spotlight: Developing a Reproducible Method for Isolating Bone Marrow-Derived Macrophages from Neonatal Mice to Advance Early Life Immune Responses
Published on: May 24, 2024
10:03Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging
Published on: August 1, 2017
相关概念视频
Bone Remodeling
Osteoclasts in Bone Remodeling
Bone Marrow Sampling and Transplants
The transplant begins with high doses of chemotherapy and radiation treatment, which aim to destroy...
Nucleosome Remodeling
Nucleosome remodeling complex
Eukaryotic cells have specialized enzymes called ATP-dependent nucleosome remodeling enzymes. These enzymes...
DNA Damage Can Stall the Cell Cycle
Bone Structure