阿尔多斯特水平 IV后盐水抑制使用商业参考实验室液体染色学-并联质谱测试试验
Stanley M Chen Cardenas1, Vidhu Vadini1, Lori Sokoll2
1Division of Endocrinology, Diabetes, and Metabolism, Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore, Maryland.
使用液态染色体协同质谱法 (LC-MS/MS) 试验的原发性阿尔多斯泰隆症 (PA) 的诊断断截止值尚未得到充分确立. 这项研究表明,盐注射后的4.0 ng/dl的代水平可能表明PA.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 临床化学 临床化学
- 质谱测量质量谱测量
背景情况:
- 在静脉注射 (IV) 盐水抑制后,对初级阿尔多斯特隆症 (PA) 的诊断截止值缺乏标准化.
- 目前的切断依赖于较旧的免疫试验或基于研究的液体染色学双重质谱 (LC-MS/MS) 试验.
- 使用商业LC-MS/MS试验进行盐水抑制后的阿尔多素水平的特征不清楚.
研究的目的:
- 使用商业参考实验室LC-MS/MS测定报告盐注射后的阿尔多素水平.
- 调查商业LC-MS/MS测定用于PA检测的诊断实用性.
- 为了确定PA后盐抑制的潜在诊断断断线.
主要方法:
- 35名接受盐水抑制试验的患者的回顾性图表审查.
- 使用商业参考实验室LC-MS/MS测定法测量的阿尔多素水平.
- 根据术后结果和治疗反应,患者被分类为PA (n=26) 或没有PA (n=9).
主要成果:
- 在PA组 (16.0 ng/dl) 与没有PA组 (11.0 ng/dl) 的中位基线阿尔多素较高,P=0.016.
- 盐注入后的阿尔多中位数:11.5 ng/dl (PA) 与1.0 ng/dl (没有PA).
- 在没有PA的组中,所有患者的阿尔多素水平≤3.0 ng/dl. 盐水后抑制.
结论:
- 商业LC-MS/MS测定可以检测低阿尔多斯特水平在确认的PA.
- 一个4.0 ng/dl的盐水后抑制多水平可能是PA的潜在诊断标志物.
- 需要进行更大规模的研究来证实这些发现,并建立最终的诊断截止线.
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