开发第二代基乙基二素作为强大的西格玛-1受体激动剂,具有对阿尔茨海默氏病的神经保护潜力的潜力
Francesco Mastropasqua1, Anna Teresa Lisi1, Lucie Crouzier2
1Department of Pharmacy-Pharmaceutical Sciences, University of Bari Aldo Moro, Via E. Orabona, 4, Bari 70125, Italy.
针对西格玛-1受体 (S1R) 的新型基皮胺显示出治疗神经退行性疾病的前景. 这些化合物在没有毒性的小鼠中有效降低了类似阿尔茨海默病的失忆症,这需要进一步的临床前研究.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 西格玛-1受体 (S1R) 充当具有支持生存功能的多能伴侣.
- S1R是神经退行性疾病的潜在治疗点.
- 之前的氧基皮丁研究取得了令人鼓舞的结果.
研究的目的:
- 开发第二代S1R配体,基于一种强大的抗性化合物.
- 澄清影响S1R亲和力和选择性的结构特征.
- 评估新型化合物对抗神经退行,包括阿尔茨海默病的治疗潜力.
主要方法:
- 使用基本部分的结构修改和芳香替代的优化.
- 在研究包括分子对接和分子动力学 (MD).
- 斑马鱼幼虫的表型查和阿尔茨海默病小鼠模型的体内临床前评估.
主要成果:
- 结构修改澄清了S1R亲和力和选择性.
- 通过BiP-S1R解离,确定并验证了通过BiP-S1R解离来对抗激素活性的七种被击中化合物.
- 最有前途的化合物在没有可观察到的毒性的情况下在小鼠中有效地预防了阿尔茨海默氏症类型的记忆丧失.
结论:
- 开发的基乙二烯是具有显著抗性作用的强大的S1R配体.
- 这些化合物在阿尔茨海默病的临床前模型中显示出有效性.
- 这些发现支持这些药物的进一步临床前开发用于神经退行性疾病.
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