来自Blaps rynchopetera多糖蛋白-糖蛋白复合物的TLR4对抗生物活性成分:生物层干扰测量-质谱测量识别和NF-κB-nediated抗炎剂
Hairong Zhao1, Xue Wang1, Kunkun Li1
1Yunnan Provincial Key Laboratory of Entomological Biopharmaceutical R&D, College of Pharmacy, Dali University, Dali, Yunnan, PR China; National-Local Joint Engineering Research Center of Entomoceutics, Dali, PR China.
来自药用昆虫Blaps rynchopetera (BRPs) 的多糖有效地通过向TLR4/NF-κB通路来减少神经炎症. 这项研究验证了传统用途,并确定了潜在治疗应用的关键生物活性成分.
科学领域:
- 药理学 药理学 是一个学科.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 昆虫学 昆虫学是一门学科.
背景情况:
- 布拉普斯 (Blaps rynchopetera,简称BRPs) 是一种传统的中国药用昆虫,用于治疗炎症.
- 它在治疗神经炎症方面的潜力在民族药理学上是建议的,但不太了解.
- 多糖是需要研究的关键生物活性成分.
研究的目的:
- 从B. rynchopetera (BRPs) 中分离和描述多糖类.
- 在细胞和动物模型中评估BRPs的抗神经炎症活性.
- 研究TLR4/NF-κB通路在BRPs影响中的作用.
主要方法:
- 使用热水和乙醇沉提取和净化BRPs.
- 通过HPAEC-PAD,GPC-RI-MALS,SEM和FT-IR进行结构性表征.
- 在LPS刺激的微质和TLR4-OE细胞中评估抗神经炎症作用,包括途径分析 (TLR4/NF-κB,MAPK).
- 使用生物层干扰测量-质谱学 (BLI-MS) 识别TLR4结合元件.
- 在小鼠中风模型中的体内评估 (MCAO/R).
主要成果:
- BRP是一种多糖-糖蛋白复合体,其中葡萄糖和银河糖是主要的碳水化合物.
- 在微质中,BRPs剂量依赖地抑制了促炎性细胞因子 (TNF-α,IL-1β,IL-6).
- BRPs 抑制了 TLR4/NF-κB 和 MAPK 信号通路.
- 在BRPs中确定了10种TLR4结合蛋白和21种相互作用.
- 在小鼠中风模型中,TLR4亲和度丰富分数 (BRPs-AEF) 降低了脑梗塞和改善了神经功能.
结论:
- 通过多目标机制,BRPs通过多目标机制表现出显著的抗神经炎症作用.
- TLR4/NF-κB通路是BRPs作用的主要,经过验证的标.
- 这项研究支持B. rynchopetera的传统药用,并提供了一种识别生物活性化合物的方法.
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