作为与慢性尿路感染 (cUTI) 相关的大肠杆菌菌株的分子标记物,KguS/KguR两组系统

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 遗传学 是一个遗传学.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 泌尿病原性大肠杆菌 (UPEC) 导致尿路感染 (UTIs),但缺乏用于UPEC识别的特定遗传标记.
• 之前的研究已经确定了引起腹的大肠杆菌 (DEC) 的毒性基因,但UPEC需要不同的标记物.
• 了解UPEC病毒性和适应性基因对于开发诊断工具至关重要.

研究的目的:

• 评估特定毒性和代谢基因作为识别UPEC菌株的分子标记物的潜力.
• 为了研究像 fimH,iutA,fyuA, feoB, ompT,kguS 和 kguR 这样的基因在尿道感染和便样本的UPEC菌株中的流行率.
• 确定kguS/kguR基因组合是否可以作为UPEC菌株导致持续性尿路感染 (peUTI) 的标记物.

主要方法:

• 分析了166种大肠杆菌菌株 (90种来自尿液,76种来自便).
• 使用血型定型,遗传学分析和PCR检测病毒性和代谢基因 (fimH,iutA,fyuA,feoB,ompT,kguS,kguR) 的表征.
• 基因存在与尿路感染持久性,血清组,毒性基因负载和家族遗传组的相关性.

主要成果:

• kguS/kguR基因组合在持续性尿路感染 (peUTI) 的菌株中明显更为普遍.
• 这种组合与经典的UPEC血清组,更高的毒性基因数量和致病性基因组 (B2和D) 相相关.
• 在便菌株中,kguS/kguR的流行率较低 (14%),kguS为39%,kguR为1%.

结论:

• 在尿路中,kguS/kguR双组件系统 (TCS) 似乎对UPEC适应和殖民至关重要.
• kguS/kguR基因对可能作为识别致病性UPEC菌株的分子标记物.
• 这种标志物可以帮助识别具有高度适应尿路环境的能力的菌株,有助于尿路感染诊断.