在以乙烯聚合的2,3-Bis(imino) butan-尼克尔预催化剂中通过异原子抑制链路行走
Ran Zhang1,2, Qiuyu Li2, Qaiser Mahmood2
1Institute of Applied Chemistry, the School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China.
具有特定功能组的新催化剂允许在乙烯聚合过程中精确控制聚乙烯结构. 这项研究提供了一个合理的设计,用于创建具有可调节性质的聚乙烯合成先进催化剂.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 聚合物科学 聚合物科学
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 在催化乙烯聚合过程中控制链路行走和链路转移是定制聚乙烯微结构的关键.
- 甲和二苏基功能化2,3-bis () -复合物为催化剂设计提供了一个新的平台.
研究的目的:
- 设计,合成和评估用于乙烯聚合的新型异原子甲和二苏柏功能化2,3-bis (imino) -复合物.
- 研究替代剂的固体和电子性质对催化剂活性,聚乙烯分子量和点的影响.
- 为设计用于聚乙烯合成的高性能催化剂建立一个合理的框架.
主要方法:
- 新型前催化剂的合成和表征.
- 单晶X射线分析以确定复杂结构.
- 使用乙烯化 (EASC) 作为激活剂的乙烯聚合研究.
- 对聚乙烯微结构,分子量和点的分析.
主要成果:
- 含有氧基索基的前催化剂的活性高 (高达5.02 × 106 g·mol-1·h-1) 超过基索基类似物.
- 非 heteroatomic dibenzosuberyl 预催化剂实现了最高的活性 (高达 10.4 × 106 g·mol-1·h-1) 与相应的分子重量 (高达 490.9 kg·mol-1).
- 点与活性相反相关,活性较高的催化剂点较低 (例如104.5°C).
- 取决于温度的研究显示可控制的分支和不和,产生乙烯和乙烯基终结聚乙烯.
结论:
- 替代物的电子丰富性和硬质相互作用显著影响催化剂性能,抑制链路行走和增强链路传输.
- 基于金属-相互作用的合理设计策略可以用来调整催化剂的行为.
- 这些发现为开发用于控制聚乙烯合成的先进催化剂提供了框架.
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