开发一种LC-MS/MS方法,用于在人体血中检测阿曼塔丁,使用ZIF-8作为吸附剂和药理动力学调查
Zhengang Wang1, Huanmei Han2, Hongxia Li3
1Affiliated Hospital of Shandong Second Medical University, Weifang, Shandong, China.
Frontiers in pharmacology
|February 16, 2026
概括
一种新的液体染色学-双重质谱法 (LC-MS/MS) 方法准确地量化了阿曼塔丁在人体血中的含量. 这种经过验证的测定揭示了特定于性别的药理动力学差异,有助于临床使用阿曼塔丁.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理动力学 药理动力学
- 生物医学科学 生物医学科学
背景情况:
- 阿曼塔丁是一种抗病毒和抗帕金森症药物.
- 准确量化阿曼塔丁在人体血中的含量对于药理动力学研究和临床应用至关重要.
- 现有的方法可能需要提高速度,准确性和效率.
研究的目的:
- 开发和验证一种敏感的液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 方法,用于确定阿曼塔丁在人体血中的度.
- 调查阿曼塔丁在人类志愿者口服后的药理动力学.
- 为了确定阿曼塔丁药理动力学的潜在的性别特异性差异.
主要方法:
- 一种敏感的LC-MS/MS方法被开发并使用内部定量标准进行验证.
- 血样本使用乙基-甲醇提取和QuEChERS净化方法进行处理.
- 在单次口服服阿曼塔丁化后,使用专用软件分析了药理动力学参数.
主要成果:
- 该方法表现出极好的线性 (R2=0.9978),回收率 (94.5%-110.1%) 和精度 (RSD <10%).
- 量化的极限 (LOQ) 为0.5 ng/mL,适合药理动力学分析.
- 在Tmax和Cmax中观察到显著的性别差异,女性比男性更早达到更高的Cmax.
结论:
- 开发的LC-MS/MS方法简单,快速,准确,适合在人类中进行阿曼塔丁的药理动力学研究.
- 药物动力学数据和已建立的动力学模型为临床阿曼塔丁治疗提供了宝贵的见解.
- 观察到的性别特异性药理动力学变化需要在阿曼塔丁的剂量和管理方面加以考虑.
