在多发性硬化症小鼠模型中,使用第三子显微镜in vivo进行皮层下白质降解的无标签追踪
Nicole E Chernavsky1, Nuri Hong1, Lianne J Trigiani1
1Meinig School of Biomedical Engineering, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA.
Biomedical optics express
|February 16, 2026
概括
这项研究引入了使用第三子 (THG) 显微镜对白质髓的无标签体内成像. 这项技术可视化了神经退行性疾病模型中的髓囊泡和结构变化.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物医学光学 生物医学光学
- 显微镜的使用方法
背景情况:
- 白质 (WM) 中的髓降解对于理解神经退行至关重要.
- 在研究神经系统疾病时,精确的体内髓结构特征是必不可少的.
研究的目的:
- 开发和演示一种无标签的体内成像方法来检测小鼠白质中的髓结构.
- 在多发性硬化症小鼠模型中研究髓动力学和结构变化.
- 在神经退行性疾病模型中实现髓和细胞活动的同时成像.
主要方法:
- 使用第三波代 (THG) 显微镜,以1320nm激发,通过完整的皮质对髓质结构进行无标签的体内成像.
- 在cuprizone小鼠模型中对相同的轴突进行了纵向THG成像.
- 在Ranvier in vivo的节点上测量了内节距离.
- 开发了一种基于THG信号度的髓结构变化的新型指标.
- 证明了与三光子激发光显微镜的兼容性,用于对GFP标记的微细胞进行并行成像.
主要成果:
- 成功实现了白质髓结构的无标签体内成像.
- 在cuprizone模型中观察并描述了髓囊形成动态.
- 量化了内节距离,并引入了髓结构完整性的新度量.
- 展示了髓 (THG) 和微质 (光) 的并行成像,用于全面分析.
结论:
- THG显微镜提供了一个强大的无标签工具,用于在体内表征白质髓结构和动态.
- 这种技术有助于研究神经退行性疾病中的髓病理.
- 结合THG和光成像方法,可以在体内同时追踪髓和细胞变化.
