在表皮生长因子受体 (EGFR) -突变肺腺癌中获得的CCD6-RET融合后的第一线奥西默蒂尼布:一个病例报告
Ana Raquel S Afonso1, Luisa Nascimento1, Margarida Cruz1
1Department of Pulmonology, Unidade Local de Saúde de Trás-os-Montes e Alto Douro, Vila Real, PRT.
Cureus
|February 16, 2026
概括
获得的RET融合可以在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中引起对 osimertinib 的耐药性. 分子重新评估对于识别罕见的耐药性机制和指导EGFR突变NSCLC的治疗策略至关重要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 奥西默提尼布是EGFR突变的先进非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准一线治疗方法.
- 对奥西默蒂尼布的获得性耐药性通过各种机制发展,包括绕过信号通路.
- RET基因融合是EGFR突变NSCLC中获得耐药性的新出现的,尽管很少见的原因.
研究的目的:
- 在接受奥西默提尼布治疗后报告EGFR突变肺腺癌中获得的CCDC6-RET融合病例.
- 突出分子重新评估对于识别罕见耐药机制的重要性.
- 讨论组合向治疗的潜在治疗影响.
主要方法:
- 一名患有EGFR外基因19突变肺腺癌的患者的病例报告.
- 在疾病进展时重复分子分析,以确定耐药性机制.
- 放射学评估,以评估治疗反应和疾病异质性.
主要成果:
- 该患者在一线 osimertinib 治疗后出现了获得的 CCDC6-RET 融合.
- 放射学评估显示异质反应,与混合瘤控制和进展.
- 转移部位的不同反应模式表明了内异质性.
结论:
- 获得的RET融合是EGFR突变NSCLC中罕见但可操作的抵抗机制.
- 在进展时进行分子重新评估对于检测这种抗性至关重要.
- 识别罕见的耐药性机制可以显著影响NSCLC的治疗策略.
关键词:
获得的电阻 获得的电阻ccdc6-ret 在线阅读egfr - 突变的nsclccc是什么意思奥西米尔丁尼布 (osimertinib) 是一种重组重新安排重新安排.塞尔珀卡提尼布 (selpercatinib) 是一种可以更多相关视频
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