解码肌皮质瘤:通过一系列罕见病例突出诊断困境
Mangesh Londhe1, Neil Abhay Shah1, Sushama Gurwale1
1Department of Pathology, Dr. D. Y. Patil Medical College, Hospital and Research Centre, Dr. D. Y. Patil Vidyapeeth, Pune, Maharashtra, India.
Journal of oral and maxillofacial pathology : JOMFP
|February 16, 2026
概括
肌性皮质瘤是一种罕见的唾液腺瘤. 诊断依赖于组织病理学和免疫组织化学,p63是关键标记物,对于区分良性和恶性类型至关重要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 肌性皮质瘤是一种罕见的唾液腺新生体,具有多种位置.
- 良性和恶性形式都缺乏明显的细胞学特征,使诊断复杂化.
- 准确的诊断需要组织病理学和免疫组织化学.
研究的目的:
- 报告一个病例系列的三个肌皮质瘤 (两个良性,一个恶性).
- 强调组织病理学和免疫组织化学在诊断和管理方面的重要性.
- 突出显示肌皮质瘤的诊断线索,包括成像特征.
主要方法:
- 组织病理学和免疫组织化学被用于诊断.
- 关键的免疫组织化学标志物包括维门丁,光滑肌肉动蛋白,S100和p63.
- 对恶性病例进行了入侵测试.
主要成果:
- 该病例系列包括两种良性和一种恶性肌皮质瘤.
- 所有病例均呈阳性p63染色结果.
- 该研究确定了特定的瘤亚型,如囊性血细胞瘤和清细胞肌皮质瘤.
结论:
- 组织病理学和免疫组织化学对于诊断唾液腺肌皮质瘤至关重要.
- p63是肌皮质瘤诊断中的一个有价值的标志物.
- 恶性肌皮质瘤可能需要广泛的局部切除和定期的随访.


